Elementi kryesor i fitocenozës. Morfologjia e fitocenozës

Përbërja, struktura dhe struktura e fitocenozave

Fitocenologjia (nga Phytocenoza dhe ... Logia është doktrina e fitocenozave (komunitetet e bimëve); një seksion i gjeobotanikës (shih Gjeobotanikë) (shpesh i identifikuar me gjeobotani) dhe biogjeocenologjisë (Shih Biogjeocenologjinë). Si rezultat i studimit të mbulesës së vegjetacionit të tyre , lindi një ide për kombinimet natyrore të bimëve në rritje të përbashkët - komuniteteve bimore, u vërtetua nevoja për studimin e tyre si një objekt i veçantë dhe u formuluan detyrat e një disipline shkencore që studionte bashkësitë bimore, emri fitotopografi (IP Norlin), florologji ( Botanisti polak Yu. Pachosky, 1891), më vonë në fitosociologji (Pachosky, 1896; botanisti sovjetik P. N. Krylov, 1898), dhe më pas F. (gjeobotanisti gjerman H. Game, 1918; botanisti sovjetik L. G. Ramenskiy, 1924 u bë i përhapur në emër BRSS dhe disa vende evropiane; në vende të tjera përdoren termat fitosociologji dhe ekologji bimore.

Detyrat e F. përfshijnë studimin e përbërjes floristike, ekobiomorfe (shih Ecobiomorph) dhe të cenoppulacionit të fitocenozave, marrëdhëniet midis bimëve, strukturës, ekologjisë, dinamikës, shpërndarjes, klasifikimit dhe historisë së fitocenozave. Filozofia u zhvillua në disa drejtime. Themeluesi i drejtimit gjeografik ishte A. Humboldt, i cili u krijua në fillim të shekullit të 19-të. modelet bazë të shpërndarjes së vegjetacionit në varësi të klimës; rezultatet e hulumtimit të Humboldt dhe ndjekësve të tij u përmblodhën prej tij. gjeografi bimor A. Grisebach, i cili botoi në 1872 "Bimësia e Tokës sipas shpërndarjes së saj klimatike" (përkthim rusisht 1874-1877). Zhvillimi i këtij drejtimi u ndikua shumë nga puna e V.V. Dokuchaev. Hulumtoni bufa. gjeobotanistët G.N. Vysotsky, A. Ya. Gordyagin, B. A. Keller dhe të tjerë shkuan në drejtim të studimit të vegjetacionit duke marrë parasysh kushtet e tokës. Në ekologjizimin e studimit të bimësisë ndikuan në masë të madhe datat e "Teksti mësimor i Gjeografisë Ekologjike të Bimëve". botanisti I. Ngrohja (përkthimi rusisht më 1901 dhe 1902). fitocenologji shkenca e fitocenozës

Në shekullin e 19-të. material i konsiderueshëm u grumbullua në strukturën (niveli, mozaikiteti) i fitocenozave (botanika austriake I. Lorenz, 1858, dhe A. Kerner, 1863; fin. botanisti R. Hult, 1881, etj.) dhe filloi studimi i suksesioneve, studimi i të cilit u zhvillua veçanërisht në SHBA (F. Clemente). Në shekullin e 20-të. pas Kongresit të 3-të Botanik Ndërkombëtar (1910), në të cilin një shoqatë u pranua si një njësi elementare taksonomike (shih Shoqatën), u formuan shkolla që ndryshonin në metodat e studimit të fitocenozave dhe identifikimit të shoqatave. Ideja mbizotëruese ishte se bimësia përbëhej nga njësi diskrete, të përcaktuara mirë. Ekzistonte gjithashtu një ide për vazhdimësinë e mbulesës bimore, për mungesën e kufijve të mprehtë midis fitocenozave (nëse kushtet e rritjes ndryshojnë gradualisht). Doktrina e vazhdimësisë së mbulesës bimore dhe koncepti i lidhur me individualitetin ekologjik të specieve bimore u vërtetuan në mënyrë të pavarur nga Ramenskiy (1910, 1924), Amer. shkencëtar G. Glison (1926), italian G. Negri (1914), francez. shkencëtari F. Lenoble (1926). Në fillim ky drejtim nuk mori njohje, por duke filluar nga vitet '40. filloi të zhvillohet me sukses në SHBA (J. Curtis, R. Whittaker dhe të tjerë), dhe më pas në vende të tjera. Përkrahësit e vazhdimësisë së mbulesës bimore vërtetuan metodat e shurdimit - identifikimin e llojeve të fitocenozave në bazë të vendndodhjes së tyre në sistemin koordinativ që karakterizon ndryshimin e kushteve të caktuara mjedisore (lagështia, pjelloria e tokës, etj.). Shugurimi përdoret gjithashtu me sukses nga mbështetësit e diskretitetit të fitocenozave, për shembull, V.N.Sukachev, i cili shpërndau grupet e shoqatave pyjore të identifikuara prej tij në seri ekologjike-fitocenotike.

Studimet ekologjike të bimësisë së planetit tonë janë përmbledhur në monografinë e G. Walter “Bimësia e Tokës. Karakteristikat ekologjike dhe fiziologjike "(Përkthimi rusisht 1968-1975). Në BRSS, dhe më pas në SHBA, lindi ideja e mundësisë së përdorimit të vegjetacionit si një tregues i kushteve të rritjes së bimëve (B. Keller, 1912, F. Clements, 1920). Më pas, u zhvilluan metoda për përpilimin e shkallëve ekologjike dhe përdorimin e tyre për të treguar mjedisin sipas përbërjes së vegjetacionit (Ramenskiy, 1938; Ramenskiy et al., 1956; G. Ellenberg, 1950, 1952, 1974 dhe të tjerë). Doli gjithashtu të ishte e mundur të përdoret vegjetacioni si një tregues në kërkimet gjeologjike dhe hidrogjeologjike (botanisti sovjetik S. V. Viktorov dhe të tjerët).

Drejtimi biologjik i studimit të fitocenozave u vërtetua nga zviceranët. botanisti O. P. Decandol (1820, 1832). Ajo u zhvillua pasi Charles Darwin botoi Origjinën e Specieve (1859). Ndjekësit e Decandol dhe Darwin besonin se përbërja, struktura dhe ndryshimi i bashkësive të bimëve përcaktohen jo vetëm nga kushtet klimatike dhe tokësore, por edhe nga marrëdhënia midis bimëve. Në vitet '70 dhe '80. Shekulli i 19 ky drejtim u zhvillua në veprat e Rusisë. shkencëtarët N.F. Levakovsky dhe S.I. Korzhinsky, dhe më pas (në shekullin e 20-të) në veprat e G.F.Morozov dhe V.N.Sukachev. Për të studiuar marrëdhëniet e bimëve në fitocenoza, V. N. Sukachev dhe A. P. Shennikov përdorën një eksperiment; pastaj. eksperimentale F.

Që nga vitet 40. Shekulli 20 bazuar në prezantimin e Sukachev dhe anglisht. botanisti A. Tensley mbi biogjeocenozat (ekosistemet), u ngrit një drejtim i ri në studimin e fitocenozave si përbërës të sistemeve më komplekse bioinerte. Kompleksi i palëvizshëm (me pjesëmarrjen e, përveç botanistëve, zoologëve, mikrobiologëve, shkencëtarëve të tokës, klimatologëve) filluan të zhvillohen studime, në të cilat sasia e lëndës organike dhe energjia e prodhuar nga fitocenoza (prodhimi parësor), roli i fitocenozave në flukset e energjisë dhe transformimi i substancave, konsorciumet (Shih Konsorciumi ), marrëdhënia e bimëve autotrofike me njëra-tjetrën dhe me organizmat heterotrofikë, etj. Si rezultat i këtyre studimeve, përbërja specie e fitocenozave (përfshirë bimët vaskulare, myshqet, likenet, etj. algat, kërpudhat, bakteret dhe aktinomicetet), përbërja e cenoppulacioneve, struktura, dinamika, duke përfshirë ndër ndryshimet e shkaktuara nga aktiviteti njerëzor, ato sqarojnë kushtet që sigurojnë prodhimin maksimal të fitocenozave, duke përfshirë krijimin e fitocenozave artificiale shumë produktive. Metodat matematikore, duke përfshirë modelimin matematikor, po përdoren gjithnjë e më shumë në fizikë; është shfaqur studimi statistikor dhe matematikor i fitocenozave.

Bufat dhanë një kontribut të madh në zhvillimin e F. botanikë. Ata studiuan vegjetacionin e një të gjashtës së territorit të Tokës, zhvilluan probleme teorike dhe metoda për studimin e fitocenozave: V.N.Sukachev, G.F. Morozov dhe A. Kayander - në pyll F., B.N.Gorodkov, V. B. Sochava, VN Andreev, BATikhomirov - bimësia e tundrës, LG Ramenskiy dhe AP Shennikov - livadhe, VV Alekhin, EM Lavrenko - stepat, etj.

Fitocenozat janë baza teorike për mbrojtjen, përdorimin e saktë dhe rritjen e produktivitetit të fitocenozave natyrore dhe të prodhuara nga njeriu. Rezultatet e studimeve fitocenologjike përdoren për planifikimin dhe shfrytëzimin racional të pyjeve, foragjereve dhe tokave të tjera, në studime gjeologjike dhe hidrogjeologjike etj.

Kërkimet mbi fitogjenezën kryhen në shumë vende në institucione botanike, ekologjike, gjeografike dhe gjithashtu të specializuara shkencore, në universitetet përkatëse. Theksohen problemet e F. në revista botanike, ekologjike dhe biologjike të përgjithshme: në BRSS - në "Botanical Journal" (që nga viti 1916), "Buletini i Shoqatës së Natyralistëve të Moskës. Departamenti i Biologjisë "(që nga viti 1829)," Ekologjia "(që nga viti 1970)," Shkenca e Pyjeve "(që nga viti 1967) dhe" Revista e Biologjisë së Përgjithshme "(që nga viti 1940), dhe jashtë vendit -" Gazeta e Ekologjisë "(L. - Camb ., nga viti 1913), "Ecology" (NY, nga 1920), "Monografi ekologjike" (nga 1931), "Vegetatio" (Hagë, nga 1948), "Folia geobotanica et phytotaxonomica" (Pragë, nga 1966), " Phytocoenologia” (V., nga viti 1973). BRSS boton gjithashtu një seri punimesh nga BIN e Akademisë së Shkencave të BRSS, kushtuar F., - "Gjeobotanikë" (që nga viti 1932), "Hartë gjeobotanike" (redaktuar nga VB Sochava, që nga viti 1963). Struktura e fitocenozës

Në varësi të specifikave të kërkimit në konceptin e "strukturës së biocenozës", V. V. Mazing veçon tre drejtime të zhvilluara prej tij për fitocenozat.

• 1. Struktura, si sinonim i përbërjes (specifike, kushtetuese). Në këtë kuptim flitet për specie, popullatë, biomorfologjike (përbërja e formave të jetës) dhe struktura të tjera të cenozës, që do të thotë vetëm njëra anë e cenozës - përbërje në kuptimin e gjerë. Në çdo rast, kryhet një analizë cilësore dhe sasiore e përbërjes.
• 2. Struktura, si sinonim i strukturës (hapësinore, ose morfostrukturë). Në çdo fitocenozë, bimët karakterizohen nga një kufizim i caktuar në kamare ekologjike dhe zënë një hapësirë ​​të caktuar. Kjo vlen edhe për pjesën tjetër të përbërësve të biogjeocenozës. Kufijtë mund të vizatohen lehtësisht dhe me saktësi midis pjesëve të ndarjes hapësinore (nivelet, synusia, mikrogrupet, etj.), Mund t'i vizatoni në një plan, të llogarisni sipërfaqen dhe më pas, për shembull, të llogaritni burimet e bimëve të dobishme ose burimet foragjere të kafshëve. Vetëm në bazë të të dhënave për morfostrukturën është e mundur të përcaktohen objektivisht pikat e vendosjes së eksperimenteve të caktuara. Kur përshkruhen dhe diagnostikohen bashkësitë, gjithmonë kryhet studimi i heterogjenitetit hapësinor të cenozave.
• 3. Struktura, si sinonim i agregateve të lidhjeve ndërmjet elementeve (funksionale). Kuptimi i strukturës në këtë kuptim bazohet në studimin e marrëdhënieve midis specieve, kryesisht në studimin e lidhjeve të drejtpërdrejta - lidhjen biotike. Ky është studimi i zinxhirëve dhe cikleve ushqimore që sigurojnë qarkullimin e substancave dhe zbulojnë mekanizmin trofik (midis kafshëve dhe bimëve) ose aktual (midis bimëve - konkurrenca për lëndët ushqyese në tokë, për dritën në sferën mbitokësore, ndihmën e ndërsjellë) .

Të tre aspektet e strukturës së sistemeve biologjike janë të ndërlidhura ngushtë në nivelin koenotik: përbërja e specieve, konfigurimi dhe vendosja e elementeve strukturorë në hapësirë ​​janë kusht për funksionimin e tyre, domethënë aktivitetin jetësor dhe prodhimin e masës bimore, dhe kjo e fundit. , nga ana tjetër, përcakton kryesisht morfologjinë e cenozave. Dhe të gjitha këto aspekte pasqyrojnë kushtet mjedisore në të cilat formohet biogjeocenoza.

Një fitocenozë përbëhet nga një numër elementësh strukturorë. Ekzistojnë struktura horizontale dhe vertikale të fitocenozës. Struktura vertikale përfaqësohet nga nivele, të dalluara nga horizonte të përcaktuara vizualisht të përqendrimit të fitomasës. Shtresat përbëhen nga bimë me lartësi të ndryshme. Shembuj të shtresave janë shtresa e parë e pemës, shtresa e dytë e pemës, mbulesa e tokës, shtresa myshk-like, shtresa e nënshtresës, etj. Numri i shtresave mund të ndryshojë. Evolucioni i fitocenozave është në drejtim të rritjes së numrit të niveleve, pasi kjo çon në një dobësim të konkurrencës midis specieve. Prandaj, në pyjet më të lashta të zonës së butë të Amerikës së Veriut, numri i niveleve (8-12) është më i madh se në pyjet e ngjashme më të rinj të Euroazisë (4-8).

Struktura horizontale e fitocenozës është formuar për shkak të pranisë së mbulesave të pemëve (nën të cilat krijohet një mjedis që është disi i ndryshëm nga mjedisi në hapësirën interpologue), inhomogjeniteteve të relievit (që shkaktojnë ndryshim në nivelin e ujërave nëntokësore), ekspozimi i ndryshëm), veçoritë specifike të disa bimëve (shumohen në mënyrë vegjetative dhe formojnë "njolla" monospecifike, ndryshimet në mjedisin e një specie dhe reagimi ndaj tij nga speciet e tjera, efektet alelopatike në bimët përreth), aktivitetet e kafshëve (për shembull, formimi të njollave të bimësisë ruderale në poret e brejtësve).

Njollat ​​(mozaikë) që përsëriten rregullisht në një fitocenozë, që ndryshojnë në përbërjen e specieve ose raportin e tyre sasior, quhen mikrogrupe, dhe një fitocenozë e tillë quhet mozaik.

Fitocenoza karakterizohet nga:

1. një përbërje e caktuar speciesh;
2. struktura, ose ndryshe, veçoritë e vendosjes së komponentëve në hapësirë ​​dhe kohë;
3. kushtet e ekzistencës.

Përbërja e specieve të fitocenozës. Fitocenoza e krijuar ka fizionominë e saj dhe karakteristikat e caktuara. Karakteristika më e rëndësishme fitocenoza përbërje floristike- një grup speciesh bimore të përfshira në fitocenozë. Numri i specieve të përfshira në fitocenozë mund të jetë i ndryshëm. Fitocenozat e përbëra nga një specie bimore janë shumë të rralla në natyrë. Fitocenozat me një specie të formuara nga bimët më të ulëta zakonisht shënohen me fjalën "koloni". Në rastin kur në formimin e fitocenozës merr pjesë një specie e një bime më të lartë, "trashkë", emri i bimës më të lartë që është pjesë e fitocenozës (gështjellat e hithrës, copat e mjedrës etj.) vendoset pranë. fjala "biletë".

Në natyrë, ekzistojnë kryesisht fitocenoza komplekse, të cilat përfshijnë jo vetëm bimë më të larta, por edhe bimë më të ulëta. Numri i përgjithshëm i specieve të gjetura në një fitocenozë në të gjithë zonën e pushtuar varet nga kushtet e ekzistencës (kushtet e habitatit) të fitocenozës dhe historia e zhvillimit të saj. Në këtë rast, madhësia e zonës së zënë nga fitocenoza është gjithashtu e një rëndësie të konsiderueshme. Numri i specieve të regjistruara në vendin e regjistrimit, i vendosur brenda fitocenozës së përshkruar, jep një ide për pasurinë e specieve dhe diversitetin e specieve.

Fitocenoza (nga greqishtja φυτóν - "bimë" dhe κοινός - "e zakonshme") është një bashkësi bimore që ekziston brenda të njëjtit biotop. Karakterizohet nga homogjeniteti relativ i përbërjes së specieve, një strukturë dhe sistem i caktuar i marrëdhënieve të bimëve me njëri-tjetrin dhe me mjedisin e jashtëm. Fitocenozat janë objekt studimi i shkencës së fitocenologjisë (gjeobotanikë).

Fitocenoza është pjesë e biocenozës së bashku me zoocenozën dhe mikrobiocenozën. Biocenoza, nga ana tjetër, në kombinim me kushtet e mjedisit abiotik (ekotopi) formon një biogjeocenozë. Fitocenoza është elementi qendror, drejtues i biogjeocenozës, pasi shndërron ekotopin parësor në biotop, duke krijuar një habitat për organizmat e tjerë, si dhe është lidhja e parë në ciklin e substancave dhe energjisë. Vetitë e tokës, mikroklima, përbërja e botës shtazore, karakteristika të tilla të biogjeocenozës si biomasa, bioproduktiviteti, etj., nga ana tjetër, elementët e fitocenozës janë cenoppulacione bimore - agregate individësh të së njëjtës specie brenda kufijve të fitocenoza.

Për herë të parë shtresimi u përshkrua nga shkencëtari austriak L. Kerner në vitin 1863. Në pyllin e bredhit dalluan: shtresën e pemës, shtresën e fierit dhe shtresën e myshkut. Pastaj shkencëtari suedez Gult identifikoi 7 nivele në pyjet e Finlandës veriore:

1. druri i sipërm,
2. me drurë të ulët,
3. drithi,
4. top bimore,
5. bimor mesatar,
6. bimore e ulët,
7. me bazë tokësore.

Struktura vertikale ka dy variante polare të lidhura me tranzicione të lëmuara: shtresimi dhe vazhdimësia vertikale. Pra, shtresimi nuk është një karakteristikë e detyrueshme, por heterogjeniteti i bimëve është një fenomen i përhapur.

Shtresimi lejon që speciet me cilësi të ndryshme në ekologjinë e tyre të bashkëjetojnë në komunitet, e bën habitatin më të gjerë ekologjikisht, krijon një numër të madh nyjesh ekologjike, veçanërisht në lidhje me regjimin e dritës.

Në serinë e bashkësive me një nivel - dy nivele të ulëta - shumë nivele - me nivele të papërsosura (vertikale-vazhduese), vërehet një rritje e pasurisë floristike.

Përdorimi i vazhdueshëm i konceptit të niveleve ka një sërë vështirësish teorike që lidhen me faktin se:

1. jo të gjitha bashkësitë janë vertikalisht diskrete;
2. nuk është e qartë nëse nivelet janë shtresa ose elementë "të mbivendosur";
3. është e paqartë se ku mund t'i atribuohen lianat, epifitet dhe drithërat.

Për të kapërcyer këto vështirësi, Yu. P. Byallovich formuloi konceptin e një horizonti biogjeocenotik - një pjesë strukturore e izoluar vertikalisht dhe vertikalisht e pandashme e një biogjeocenozë. Nga lart poshtë, ai është homogjen në përbërjen e përbërësve biogjeocenotikë, në ndërlidhjen e tyre, në shndërrimet e materies dhe energjisë që ndodhin në të dhe në të njëjtat marrëdhënie dallon nga horizontet biogjeocenotike fqinje, më të larta dhe më të ulëta.

Pjesët vertikale të bashkësive bimore, përkatësisht, formojnë horizonte fitocenotike. Secila prej tyre karakterizohet jo vetëm nga përbërja e specieve bimore autotrofike, por edhe nga një përbërje specifike e organeve të këtyre bimëve. Me këtë qasje ndaj analizës së strukturës vertikale, pyetjet e diskutueshme zhduken, duke përfshirë vendin ku të caktohen hardhitë, epifitet apo drithërat.

Struktura horizontale

Shumica e komuniteteve bimore karakterizohen nga heterogjeniteti i përbërjes horizontale. Ky fenomen quhet fitocenoza mozaike. Elementet e mozaikut quhen më shpesh mikrogrupe, megjithëse një numër studiuesish kanë propozuar termat e tyre - mikrofitocenoza, cenokuantë dhe koenoqeliza. Koncepti i një parcele qëndron veçmas. - një element i heterogjenitetit horizontal të biogjeocenozës.

Shpërndarja e pabarabartë e specieve është për shkak të një sërë arsyesh. Dalloni llojet e mozaikut sipas origjinës së tyre:

1. Mozaiciteti fitogjen i shkaktuar nga konkurrenca, ndryshimet në fito-mjedisin ose specifikat e formave të jetës së bimëve (aftësia për riprodhim vegjetativ dhe formimi i kloneve).
2. Mozaiciteti edafotopik që lidhet me heterogjenitetin e edafotopit (mikrorelievi i pabarabartë, kullimi i ndryshëm, heterogjeniteti i dherave dhe mbeturinave, trashësia e tyre, përmbajtja e humusit, shpërndarja e madhësisë së grimcave, etj.).
3. Mozaicizmi zoogjen i shkaktuar nga ndikimi i kafshëve, i drejtpërdrejtë dhe i tërthortë (i ndërmjetësuar), - ngrënia, shkelja, depozitimi i jashtëqitjeve dhe aktiviteti i gërmimit të kafshëve.
4. Mozaiciteti antropogjen është i lidhur me aktivitetet njerëzore - shkelja për shkak të ngarkesës rekreative, kullotja e kafshëve të fermës, kositja e barit dhe prerja e komuniteteve bimore pyjore, korrja e burimeve, etj.
5. Mozaicizmi ekzogjen i shkaktuar nga faktorë të jashtëm abiotikë mjedisorë - ndikimi i erës, ujit, etj.

Mozaiku- një rast i veçantë i heterogjenitetit horizontal të mbulesës bimore. Duke studiuar heterogjenitetin horizontal të bimësisë në çdo rajon, studiuesit bëjnë dallimin midis dy koncepteve, dy rrathëve të fenomeneve - mozaicizmit dhe kompleksitetit.

Në ndryshim nga mozaicizmi, i cili karakterizon heterogjenitetin horizontal intracenotik, kompleksiteti është heterogjeniteti horizontal i mbulesës bimore në nivelin suprafitocenotik. Ajo manifestohet në alternimin e rregullt brenda të njëjtit peizazh të fitocenozave individuale ose fragmenteve të tyre.

Kompleksiteti i mbulesës bimore përcaktohet nga mikro ose mesorelievi, i cili shërben si një lloj rishpërndarësi i ngarkesës së faktorëve kryesorë mjedisorë dhe në këtë mënyrë e diferencon peizazhin në habitate me regjime të ndryshme ekologjike.

Ka komplekse dhe kombinime të bashkësive. Komplekset janë bashkësi që janë gjenetikisht të lidhura me njëra-tjetrën, d.m.th. të cilat janë faza të njëpasnjëshme të një procesi të njëpasnjëshëm.

Nganjëherë flitet për strukturën sinuzale të bashkësive bimore, duke evidentuar kështu elementët strukturorë të veçantë të fitocenozës - sinusisë.

Sinusia- këto janë pjesë strukturore të bashkësisë bimore, të kufizuara në hapësirë ​​ose kohë (d.m.th., që zënë një kamare të caktuar ekologjike) dhe që ndryshojnë nga njëra-tjetra në aspektin morfologjik, floristik, ekologjik dhe fitocenotik.

Sinusia e efemeroideve të pyllit pranveror, sinusia "pseudo-livadhore" në shkretëtira ose sinuzia e bimëve njëvjeçare në disa lloje vegjetacioni dallohen mirë në pyjet gjetherënëse.

STRUKTURA E FITOCENOZAVE

RËNDËSIA E STUDIMIT TË STRUKTURËS SË FITOCENOZAVE

Duke marrë parasysh formimin e fitocenozave, pamë se ato lindin si rezultat i riprodhimit të bimëve në kushtet e ndërveprimeve komplekse midis bimëve dhe mjedisit, midis individëve dhe midis specieve bimore.

Prandaj, një fitocenozë nuk është aspak një grup i rastësishëm individësh dhe speciesh, por një përzgjedhje natyrore dhe shoqërim në bashkësitë bimore. Në to, lloje të caktuara bimore vendosen në një mënyrë të caktuar dhe janë në raporte të caktuara sasiore. Me fjalë të tjera, si rezultat i këtyre ndërveprimeve, çdo fitocenozë merr një strukturë (strukturë) të caktuar, si në pjesët e saj mbitokësore ashtu edhe nëntokësore.

Studimi i strukturës së fitocenozës jep karakteristikat morfologjike të kësaj të fundit. Ka një kuptim të dyfishtë.

Së pari, tiparet strukturore të fitocenozës janë më qartë të dukshme dhe mund të maten. Pa një përshkrim të saktë të strukturës së fitocenozave, nuk është i mundur as krahasimi i tyre, as përgjithësimet e bazuara në krahasim.

Së dyti, struktura e fitocenozës është formimi i marrëdhënieve të ndërsjella midis bimëve, ekotopit dhe mjedisit të fitocenozës në kushtet e dhëna të vendit dhe në këtë fazë të zhvillimit. Dhe nëse po, studimi i strukturës bën të mundur të kuptojmë pse fitocenoza e vëzhguar u zhvillua ashtu siç e shohim ne, cilët faktorë dhe çfarë ndërveprimesh midis tyre ishin shkaku i strukturës së fitocenozës që vëzhguam.

Kjo vlerë treguese (ose treguese) e strukturës së fitocenozave e bën studimin e saj detyrën e parë dhe më të rëndësishme në kërkimet gjeobotanike. Është nga përbërja floristike dhe struktura e fitocenozës që gjeobotanisti përcakton cilësinë e dherave, natyrën e kushteve lokale klimatike dhe meteorologjike dhe përcakton ndikimin e faktorëve biotikë dhe formave të ndryshme të veprimtarisë njerëzore.

Struktura e fitocenozës karakterizohet nga elementët e mëposhtëm:

1) përbërja floristike e fitocenozës;

2) numri i përgjithshëm dhe pesha e popullatës së bimëve të fitocenozës dhe marrëdhëniet sasiore ndërmjet specieve dhe grupeve të specieve;

3) gjendja e individëve të çdo specie në një fitocenozë të caktuar;

4) shpërndarja e specieve bimore në fitocenozë dhe ndarja e fitocenozës në pjesët e saj strukturore në bazë të saj.

Shpërndarja e specieve bimore në një fitocenozë mund të shihet nga ana e shpërndarjes së tyre në hapësirën e zënë nga fitocenoza dhe nga ana e shpërndarjes së tyre në kohë. Shpërndarja në hapësirë ​​mund të konsiderohet nga dy anë: së pari, si një shpërndarje vertikale - një strukturë me nivele (ose sinuzale) dhe, së dyti, si një horizontale, e quajtur ndryshe shtesë dhe e manifestuar në mozaikun e fitocenozave; shpërndarja në kohë manifestohet si ndryshim i sinuzioneve në kohë të ndryshme.

PËRBËRJA FLORISTIKE E FITOCENOZËS

Fitocenoza floristikisht të thjeshta dhe komplekse

Nga numri i specieve që përbëjnë fitocenozën dallohen fitocenozat floristikisht të thjeshta dhe floristikisht komplekse:

e thjeshtë - nga një ose disa lloje, komplekse - nga shumë lloje. Një fitocenozë jashtëzakonisht e thjeshtë duhet të përbëhet nga individë të një specie bimore (ose edhe një nënspecie, varietet, një racë, ekotip, etj.). Nuk ka fitocenoza të tilla në kushte natyrore, ose ato janë jashtëzakonisht të rralla dhe gjenden vetëm në një mjedis krejtësisht të jashtëzakonshëm.

Vetëm në kulturat artificiale të pastra të baktereve, kërpudhave dhe bimëve të tjera fitohen grupe jashtëzakonisht të thjeshta të tyre. Në kushte natyrore, ka vetëm thjeshtësi relative ose ngopje të ulët floristike të disa fitocenozave. Të tilla janë p.sh., gëmusha natyrale "të pastra" të disa barërave (grumbulla me shurre të mprehtë, kanarinë, kallam jugor, etj.), kultura pothuajse pa barërat e këqija, pyje të dendura të rinj, etj. Ne i shohim ato jashtëzakonisht të thjeshta vetëm për aq kohë sa si nga zakoni marrim parasysh vetëm bimët më të larta. Por, sapo të kujtojmë se në çdo kaçubë të tillë ka shumë lloje bimësh më të ulëta - baktere dhe mikrofite të tjera, që ndërveprojnë me njëri-tjetrin dhe me këtë gëmusha dhe me tokën - relativiteti i thjeshtësisë së tij floristike bëhet i qartë. Sidoqoftë, në studimet gjeobotanike, ato mund të konsiderohen relativisht të thjeshta, pasi bimët më të larta në to përcaktojnë tiparet kryesore dhe të dukshme të strukturës, dhe mikroorganizmat ende rrallë merren parasysh në këtë lloj kërkimi (megjithëse marrja parasysh e aktivitetit të tyre është absolutisht të nevojshme për të kuptuar shumë aspekte të jetës së fitocenozës nga bimët më të larta).

Fitocenozat floristikisht komplekse janë sa më komplekse, aq më i madh është numri i specieve në to dhe aq më të ndryshme janë në aspektin ekologjik dhe biologjik.

(1929) fitocenoza të dalluara:

te nje lloji - grumbullimet; nga disa lloje ekologjikisht homogjene - grumbullim; të disa grumbullimeve ose grumbullimeve që mund të ekzistojnë veçmas, - gjysmë-shoqërim; nga grumbullime dhe grumbullime të ngjashme, por të afta të ekzistojnë vetëm së bashku - shoqatat.

Grossheim i interpretoi këto lloj fitocenozash si "faza" të njëpasnjëshme të zhvillimit të mbulesës bimore, ndërlikimin e saj. Sidoqoftë, kushtet që ai propozoi nuk morën pranim të përgjithshëm në kuptimin e treguar.

Një shembull i një kompleksiteti shumë të lartë floristik, ose ngopjes së specieve më të larta bimore, janë fitocenozat e pyjeve të lagështa tropikale. Në pyjet e Afrikës Perëndimore tropikale në një sipërfaqe prej 100 m2 gjetur nga lart 100 lloje të pemëve, shkurreve dhe barishteve, pa llogaritur numrin e madh të epifiteve që rriten në trungjet, degët dhe madje edhe gjethet e pemëve. Në ish-BRSS, pyjet subtropikale të rajoneve të lagështa të Transkaukazit dhe brezat e poshtëm të pjesës jugore të Sikhote-Alin në Rajonin Primorsky janë floristikisht të pasura dhe komplekse, por ato ende nuk arrijnë kompleksitetin e pyjeve të lagështa tropikale. . Komunitetet barishtore të stepave të livadheve të Rusisë Qendrore janë komplekse, ku 100 m2 ndonjëherë ka deri në 120 ose më shumë lloje bimësh më të larta. Në një pyll me pisha komplekse (me drithëra) në periferi të Moskës në një sipërfaqe prej 0,5 ha kishte 145 lloje (8 lloje pemësh, 13 lloje shkurresh, 106 lloje shkurresh dhe barishte, 18 lloje myshqesh). Në pyjet e bredhit të taigës, ngopja floristike është më e vogël.

Arsyet e ndryshimeve në kompleksitetin floristik të fitocenozave

Çfarë e përcakton shkallën e kompleksitetit floristik, ose ngopjes, të fitocenozave? Cilat veçori të mjedisit na tregojnë për pasurinë floristike ose, anasjelltas, varfërinë e fitocenozës? Ekzistojnë disa arsye për këtë apo atë kompleksitet floristik, përkatësisht:

1. Kushtet e përgjithshme fizike, gjeografike dhe historike të zonës, nga e cila varet një diversitet më i madh ose më i vogël i florës së zonës. Dhe sa më e pasur dhe ekologjikisht e larmishme të jetë flora e zonës, sa më i madh të jetë numri i specieve-kërkuese për çdo territor në këtë zonë, aq më i madh numri i tyre, në kushte të favorshme, mund të bashkohen së bashku, në një fitocenozë.

Pasuria floristike e stepave të livadheve ruse Qendrore zëvendësohet në rajonet e thata jugore dhe juglindore nga një pasuri floristike shumë më e ulët e fitocenozave të stepës së barit me pupla. Pyjet e lisit të Rusisë qendrore janë floristikisht më komplekse se pyjet veriore të taigës halore. Fitocenozat në liqenet e Gadishullit Kola janë floristikisht më të varfra se fitocenozat e ngjashme në liqenet më jugore. Në Arktik, ku flora e bimëve më të larta është e varfër, kompleksiteti i fitocenozave individuale është gjithashtu i vogël.

2. Kushtet e rritjes Edaphic... Nëse kushtet tokë-tokë janë të tilla që lejojnë ekzistencën e vetëm një ose disa llojeve të florës lokale më të përshtatura me këto kushte, atëherë vetëm ato formojnë fitocenoza (këto të fundit janë, pra, relativisht të thjeshta, edhe në zona me shumë të pasura. flora). Në të kundërt, nëse ekotopi plotëson kërkesat e shumë specieve bimore, ato formojnë fitocenoza më komplekse.

Pothuajse gëmusha të pastra me fara të mprehta ose kallamishte, copa kripërash në kënetat e kripura, ose pyje pishe me një qilim kladonish në tokë, prandaj, përbëhen nga shumë pak specie, sepse e natyrshme në këto vende është mbytja e tepërt me ujë ose shumë varfëri ose thatësia ose kripësia e tokës etj përjashtohen të gjitha bimët e tjera. Në zonat e livadheve të përmbytura, duke marrë çdo vit depozita të trasha rëre ose llumi, janë të përhapura fitocenozat e një ose disa specieve, të cilat janë në gjendje të mbijetojnë kur sythat e tyre të rigjenerimit varrosen çdo vit me një ngarkesë të trashë aluvioni. Të tilla janë gëmushat e së tashmes (Petazitetspurius), zjarr pa gjumë (Bromopsisinermis), bar kallam i bluar (Calamagrostisepigeios) dhe bimë të tjera me rizoma të gjata që mund të mbijnë shpejt përmes sedimentit që i gropos. Në tokat shumë të pasura me nitrate, ndonjëherë formohen gëmusha të një lloji të barit të grurit zvarritës. (Elitrigjiapendohet) ose hithër (Urtikadioica) dhe nitrofile të tjera.

Kështu, çdo kusht ekstrem çon në formimin e fitocenozave të strukturës më të thjeshtë. Në mungesë të ekstremeve të tilla, fitohen fitocenoza më komplekse, të cilat i shohim në shembullin e shumicës së fitocenozave pyjore, livadhore, stepash dhe të tjera.

3. Ndryshueshmëri e mprehtë e regjimit ekologjik... Ngopja floristike dhe heterogjeniteti ekologjik i florës së fitocenozës rriten veçanërisht dukshëm nga ndryshueshmëria e mprehtë e regjimit ujor. Kështu, njomja pranverore e stepës së barit të puplave shkakton një bollëk të efemerëve dhe efemeroideve, të cilat përfundojnë sezonin e rritjes përpara fillimit të një vere të thatë dhe të nxehtë. Në livadhet e përmbytura, lagështia e pranverës siguron rritjen e specieve që duan lagështi, thatësia e verës i kufizon ato, por këtu është e favorshme për rritjen e specieve nga mesi i kërkuesve mesatarisht lagështirë, por që tolerojnë mbytjen e pranverës. Si rezultat, vërehen një numër i madh speciesh ekologjikisht të ndryshme, të cilat së bashku formojnë një fitocenozë komplekse. Në disa livadhe të përmbytjeve (lumi Ob, Vollga e mesme), adhuruesit e lagështirës (hidrofitet) fjalë për fjalë rriten krah për krah, për shembull, një moçal (Eleocharispalustris), dhe shumë mezofite, madje edhe xerofite.

Ndryshueshmëria e regjimit të dritës mund të ketë një vlerë të ngjashme. Në pyjet me gjethe lisi, dy periudha zëvendësohen çdo vit gjatë sezonit të rritjes, të ndryshme në ndriçim: në pranverë, kur gjethet e pemëve dhe shkurreve që ende nuk kanë lulëzuar nuk ndërhyjnë në depërtimin e dritës, shumë dritë- bimët e dashura rriten dhe lulëzojnë - pastrim siberian (Scitlasibirica), kreshtë (Corydalis) dhe efemeroide të tjera pranverore, një periudhë e mëvonshme - periudha e hijezimit nga gjethja e zhvilluar - përdoret nga bimë të tjera tolerante ndaj hijeve.

4. Faktorët biotikë... Shembulli më i gjallë është ndikimi i kafshëve të egra dhe shtëpiake në bimësi. Kullotja e bagëtive ndryshon kushtet e tokës dhe tokës dhe përbërjen e specieve të grupeve të bimëve: toka ose ngjesh, ose, anasjelltas, lirohet, shfaqet gunga, jashtëqitja e lënë nga kafshët fekondon tokën - me pak fjalë, ajri-ujë, nxehtësia, dhe regjimi i kripës ndryshon. Kjo nënkupton një ndryshim në bimësi. Kullotja gjithashtu prek drejtpërdrejt bimët: kullotja dhe shkelja mekanike prodhojnë një përzgjedhje speciesh që durojnë një ndikim të tillë.

Kullotja në kombinim me shkallë të ndryshme të ndikimit të klimës, tokës dhe vegjetacionit origjinal mund të kontribuojë ose në ndërlikimin e fitocenozave origjinale, ose në thjeshtimin e tyre. Për shembull, kur kullotni në tokë të lagësht, krijohen gunga, dhe mikrorelievi humocky rrit diversitetin e mjedisit dhe grupin e specieve. Kur kafshët kullosin në tokë mesatarisht të lagësht, tharja shpesh shqetësohet dhe kullotja e përsëritur dobëson bimët mbizotëruese, gjë që kontribuon në rritjen e kullotave të barërave të këqija, d.m.th., grupi i specieve fitocenoze rritet. Anasjelltas, kullotja intensive në tokë të dendur e të turbullt bën të mundur rritjen e vetëm disa specieve rezistente. Prandaj, shumë fitocenoza livadhesh dhe stepash më parë komplekse nga pikëpamja floristike, tani, me përdorimin e tyre të fortë kullosash, janë shndërruar në të thjeshtuara jashtëzakonisht, të përbëra nga disa lloje. Brejtësit e ngjashëm me miun, që banojnë fitocenoza të ndryshme dhe lirojnë shtresat e tokës dhe sipërfaqësore të tokës, lehtësojnë vendosjen e shumë bimëve dhe kështu krijojnë dhe mbajnë një strukturë më komplekse të mbulesës bimore.

5. Vetitë e disa përbërësve të fitocenozës... Për shembull, në tokat e punueshme të braktisura me tokë mjaft të pasur, një grumbull pothuajse i pastër me bar gruri zvarritës rritet shpesh në 1-2 vjet. Kjo bimë, duke u përhapur shpejt me ndihmën e rizomave të degëzuara të gjata, kap tokën e punueshme më shpejt se shumë specie të tjera bimore që mund të rriten këtu jo më keq se bari i grurit, por përhapen më ngadalë. Këto të fundit vetëm gradualisht futen në fitocenozën e barit të grurit dhe e ndërlikojnë atë.

Ngjashëm dhe për të njëjtën arsye, në zonat e djegura pyjore rriten gëmusha të pastra me bar shelgu dhe bar kallami të bluar. Këtu, si në tokën e braktisur të punueshme, ekzistojnë të gjitha kushtet për rritjen e shumë specieve, pra për formimin e fitocenozave komplekse. Por dy speciet e përmendura, që posedojnë energji të madhe si për përhapjen e farës ashtu edhe atë vegjetative, u përhapën më shpejt se të tjerët. Depërtimi i specieve të tjera në gëmusha të tilla zakonisht vonohet nga ngopja e tokës me rizomat dhe rrënjët e specieve pioniere, si dhe nga dendësia e barishteve të tyre. Megjithatë, gëmusha të tilla rrallohen shpejt, pasi speciet që i formojnë ato janë kërkuese për lirshmërinë e tokës (ajrimit) dhe ndonjëherë për pasurinë e saj me nitrate; rritja e tepërt e tyre ngjesh tokën, e varfëron atë, gjë që çon në vetëhollim.

Ka edhe bimë të tilla që janë të afta të krijojnë kushte për florën relativisht të varfër që bashkëjetojnë me to dhe t'i mbështesin ato për shumë dhjetëra e qindra vjet. E tillë është bredhi. Në një pyll bredhi me myshk, hijet e forta, lagështia e ajrit dhe tokës, aciditeti i tokës, një bollëk mbeturinash që dekompozohen ngadalë dhe dobët dhe veçori të tjera të mjedisit të ajrit dhe tokës, të shkaktuara nga vetë bredhi, lejojnë disa lloje të tjera të bimëve më të larta të përshtatura me mjedisi i pyllit të bredhit për t'u vendosur nën tendën e tij. Vlen të shikohet një pastrim në një pyll të tillë për t'u siguruar që ky ekotop është plotësisht i përshtatshëm për ta për shkak të bollëkut të shumë specieve që mungojnë në pyllin përreth. Kjo do të thotë se ngopja e vogël floristike e pyllit të bredhit është rezultat i ndikimit të mjedisit të tij.

Mjedisi i komunitetit bimor mund të komplikojë edhe përbërjen e tij floristike. Për shembull, nën mbulesën e plantacioneve pyjore në stepë, me kalimin e kohës shfaqen bimë të ndryshme pyjore dhe fillimisht plantacionet e thjeshta kthehen në fitocenoza pyjore më komplekse.

Duke menduar për arsyet e pasurisë floristike ose të varfërisë së fitocenozave, shohim se të gjitha ato mund të reduktohen në tre grupe faktorësh: së pari, në ndikimin e mjedisit parësor (ekotopi), së dyti, në ndikimin e mjedisit të vetë fitocenoza (biotopi) dhe, së treti, ndikimi i faktorëve biotikë. Këto arsye funksionojnë në kuadrin e pasurisë apo varfërisë së florës së zonës dhe diversitetit ekologjik të saj, të kushtëzuar nga gjeografia, historia dhe ekologjia.

Duke zbuluar arsyet për këtë ose atë ngopje floristike të secilës fitocenozë, ne zbulojmë në këtë mënyrë vlerën e saj treguese për karakterizimin e kushteve ekologjike dhe shkallën e përdorimit të tyre nga bimët.

Shkalla e ngopjes floristike tregon plotësinë e përdorimit të mjedisit nga fitocenoza. Nuk ka dy lloje që janë plotësisht identike në lidhje me mjedisin e tyre, për sa i përket përdorimit të tij. Prandaj, sa më shumë specie të jenë në fitocenozë, aq më i gjithanshëm dhe plotësisht i shfrytëzuar është mjedisi që zë. Në të kundërt, një fitocenozë e përbërë nga një ose disa specie tregon një përdorim jo të plotë dhe të njëanshëm të mjedisit, shpesh vetëm sepse nuk kishte specie të tjera që mund të rriteshin këtu në florën lokale. Për shembull, një pyll pa shkurre përdor energjinë diellore më pak se sa një pyll me nëngojë shkurre. Nëngulli përdor rrezet që kalojnë nëpër kulmin e sipërm të pyllit. Nëse ka edhe bar ose myshqe të gjelbra nën drithërat, atëherë këto nga ana e tyre përdorin dritën që kalon nëpër drithërat. Në një pyll pa drithëra, barëra dhe myshqe, e gjithë drita që depërton në kurorat e pemëve mbetet e papërdorur.

Nëse kujtojmë se bimët e gjelbra janë të vetmit agjentë natyrorë që shndërrojnë energjinë e rrezatimit diellor në lëndë organike me një rezervë të madhe energjie kimike, atëherë bëhet e qartë se sa e rëndësishme është që bashkësitë bimore të jenë sa më komplekse.

Përbërja floristike e fitocenozave ndonjëherë rritet artificialisht. Kjo arrihet me mbiprodhim ose mbjellje në fitocenoza të llojeve të tjera bimore, madje të huaja për florën lokale, por të përshtatshme për kushtet e dhëna. Ndonjëherë kushtet ekologjike dhe fitocenotike ndryshohen për të njëjtin qëllim.

Në Gjermani dhe Zvicër, pyjet e bredhit po shndërrohen në pyje të përziera më fitimprurëse duke mbjellë lloje të tjera druri (ahu). Në vend të kulturave të një lloji të drithërave foragjere dhe të njëjtave kultura bishtajore, ata preferojnë të kultivojnë kultura të përziera drithëra-bishtajor, jo vetëm sepse janë më të përshtatshme për përmirësimin e tokës dhe cilësisë së barit, por edhe sepse përdorin burimet e fushës dhe produktiviteti i tyre është më i madh se kulturat e pastra.

Identifikimi i florës së plotë të fitocenozës

Të gjitha llojet e bimëve që përbëjnë fitocenozën varen nga kushtet e ekzistencës dhe secila specie kontribuon në formimin e mjedisit fitocenozë. Sa më e plotë të njihet përbërja floristike e fitocenozës, aq më shumë të dhëna ka një studiues për të gjykuar faktorët mjedisorë.

Zbulimi i përbërjes së plotë nuk është një detyrë e lehtë, edhe për një luleshitës me përvojë. Disa lloje të bimëve më të larta të pranishme në fitocenozë, në momentin e vëzhgimit, mund të gjenden vetëm në formën e rizomave, llambave ose organeve të tjera nëntokësore, si dhe në formën e farave në tokë, dhe për shkak të kësaj ato shpesh kalojnë pa u vënë re. Është e vështirë të përcaktohet lloji i përkatësisë së fidanëve, formave të mitur. Njohja e llojeve të myshqeve, likeneve, kërpudhave kërkon trajnim dhe aftësi të veçanta, dhe përcaktimi i mikroflorës së fitocenozës kërkon një teknikë të veçantë komplekse.

Gjatë studimit të përbërjes floristike, si dhe gjatë studimit të shenjave të tjera të strukturës së fitocenozës, është e nevojshme që fitocenoza të zërë një zonë të mjaftueshme për të zbuluar të gjitha tiparet e saj. Edhe plotësia e kontabilitetit për përbërjen floristike varet nga madhësia e zonës së regjistruar. Nëse, për shembull, ekziston një fitocenozë barishtore e disa dhjetëra specieve bimore, atëherë, duke zgjedhur një sipërfaqe prej 0,25 m2 për të marrë parasysh përbërjen floristike, do të gjejmë disa lloje mbi të. Pasi të kemi dyfishuar sitin, do të gjejmë në të, përveç atyre të shënuara tashmë, speciet që mungonin në fillim, dhe lista e përgjithshme e përbërjes së specieve do të plotësohet. Me një rritje të mëtejshme të sipërfaqes në 0,75–2 m2, etj., lista e specieve do të rritet, megjithëse me çdo rritje të sipërfaqes, fitimi i numrit të specieve në listën e përgjithshme bëhet më i vogël. Rritja e zonës në 4 m2, 5 m2, 10 m2, etj., vërejmë se ka më shumë vende, për shembull, 4 m2 rimbushje e re e listës së specieve nuk ndodh ose pothuajse nuk ndodh. Kjo do të thotë se sipërfaqja prej 4 m2 që kemi marrë është sipërfaqja minimale për zbulimin e të gjithë përbërjes së specieve të fitocenozës së studiuar. Nëse do të kufizoheshim në një zonë më të vogël, do të ishte e pamundur të identifikohej plotësisht përbërja e specieve. Ka zona vegjetacioni që ndryshojnë nga ato fqinje, por janë aq të vogla sa nuk arrijnë në zonën e zbulimit të përbërjes floristike të fitocenozës së cilës i përkasin. Këto zona janë fragmente fitocenozash.

Është propozuar termi "zona e zbulimit". Autorë të huaj përdorin termin “sipërfaqe minimale”.

Zona e identifikimit të përbërjes së specieve të fitocenozave të llojeve të ndryshme nuk është e njëjtë. Nuk është e njëjtë për pjesë të ndryshme të së njëjtës fitocenozë. Për shembull, 0,25-0,50 m2 është shpesh e mjaftueshme për një mbulesë myshku në tokë në një pyll për të përmbushur të gjitha llojet e myshqeve të pranishme në një fitocenozë të caktuar në një zonë kaq të vogël. Për mbulesë barishtore dhe shkurre në të njëjtën fitocenozë, kërkohet një sipërfaqe e madhe, shpesh të paktën 16 m2. Për një stendë, nëse përbëhet nga disa lloje, zona e zbulimit është edhe më e madhe (nga 400 m2).

Në fitocenoza të ndryshme livadhore, zona minimale e zbulimit të përbërjes floristike nuk i kalon ose mezi i kalon 100 m2. Autorët finlandezë konsiderojnë një sipërfaqe të mjaftueshme prej 64 m2.

Duke pasur parasysh identifikimin jo vetëm të përbërjes floristike të fitocenozës, por edhe të veçorive të tjera strukturore të ndryshme, në praktikën e gjeobotanistëve sovjetikë është zakon të merret një parcelë provë prej të paktën 400-500 m2, dhe ndonjëherë deri në 1000- 2500 m2 kur përshkruani një fitocenozë komplekse pyjore - rreth 100 m2 (nëse sipërfaqja e fitocenozës nuk arrin këtë madhësi, përshkruhet si një e tërë). Fitocenozat e myshkut dhe likeneve shpesh kanë një sipërfaqe prej më pak se 1 m2.

Fitocenoza- çdo grupim specifik i bimëve, në të gjithë hapësirën që zë, është relativisht homogjen në pamje, përbërje floristike, strukturë, për nga ekzistenca dhe karakterizohet nga një sistem relativisht identik marrëdhëniesh midis bimëve dhe habitatit.

Karakteristikat kryesore të fitocenozave:

1. Përbërja specie e fitocenozës përcaktohet nga klima, kushtet edafike (tokësore), relievi i thyer, ndikimi i faktorëve biogjenë dhe antropogjenë, karakteristikat biologjike të specieve. Grumbullimi i individëve të një specieje brenda një bashkësie bimore formon një popullsi koenotike ose bashkëpopullim. Përbërja e cenoppulacioneve përfshin bimë të moshave të ndryshme, si dhe faza të fjetura, për shembull, fara ose fidane nëntokësore të modifikuara të bimëve të lulëzuara.

2. Marrëdhëniet sasiore të specieve në një komunitet përcaktojnë pamjen e tij dhe pasqyrojnë proceset cenotike në të. Marrëdhënia sasiore midis bimëve në fitocenozë shprehet me një tregues të tillë si bollëku i specieve. Ai shprehet në numrin e individëve për njësi sipërfaqe. Në bazë sasiore, ka dominuese- speciet që mbizotërojnë në komunitet. Dominimi përcaktohet nga mbulesa projektive e specieve, numri i individëve, pesha ose vëllimi i tyre. Dominantët janë speciet më produktive të fitocenozës. Në rast se dy ose më shumë specie mbizotërojnë njëkohësisht në fitocenozë, ato quhen bashkëkrijuesit. Antropofite- speciet janë të rastësishme në fitocenozë, qëndrimi i tyre në këtë komunitet mund të jetë afatshkurtër. Marrëdhëniet midis llojeve të fitocenozës përcaktohen nga përshtatshmëria e këtyre specieve për të jetuar së bashku dhe nga kushtet mjedisore.

Roli cilësor popullatat e ndryshme në komunitet janë gjithashtu të ndryshme. Edifikues janë specie-krijuesit, ndërtuesit e komunitetit bimor, të cilët përcaktojnë veçoritë kryesore të mjedisit të tij fitogjen. Edifikuesit kanë rolin maksimal mjedisor-formues, ato ndikojnë në regjimin e ujit, temperaturën e mjedisit dhe në rrjedhën e procesit të formimit të tokës. Në këtë drejtim, edifikuesit përcaktojnë kryesisht përbërjen e specieve dhe strukturën e fitocenozës. Asektaroty- specie që kanë pak ndikim në krijimin e mjedisit fitogjen, këto janë specie dytësore që bëjnë pjesë në nivele të ndryshme. Satelitët- lloje që gjenden gjithmonë vetëm në veçanti.

3. Shenja tjetër e fitocenozës është niveli. - vendosja e organeve bimore të llojeve të ndryshme në lartësi të ndryshme mbi sipërfaqen e tokës dhe në thellësi të ndryshme në tokë. Çdo nivel ka mikromjedisin e vet dhe është, në një farë mase, një entitet i pavarur. Në të njëjtën kohë, shtresa është pjesë e një tërësie të vetme - fitocenozës. Numri i shtresave në një komunitet përcaktohet nga shumë faktorë, duke përfshirë kushtet klimatike, kushtet e tokës, karakteristikat biologjike dhe ekologjike të specieve. Shtresimi siguron ekzistencën e një numri të madh individësh në një zonë të kufizuar dhe një përdorim më të plotë të faktorëve mjedisorë nga bimët (drita, uji, burimet minerale). Numri më i madh i linjave të gjata vihet re në kushte të favorshme. Rregullimi i shtresave të bimëve redukton konkurrencën dhe siguron qëndrueshmërinë e komuniteteve.

4. Mozaik - diseksion horizontal brenda fitocenozës. Pikat e mozaikut quhen mikrogrupe. Zakonisht, mikrogrupet janë të vogla (deri në disa metra në diametër). Prania e mozaicitetit është pasojë e heterogjenitetit të mikrokushteve në fitocenozë: mikrorelievi, ndryshimet në përbërjen mekanike dhe kimike të dherave dhe trashësia e mbeturinave. Në të njëjtën kohë, formimi i mozaikut shoqërohet me ndikimin e ndërsjellë të bimëve mbi njëra-tjetrën (krijimi i hijeve, specifikat e mbeturinave, që ndikojnë në procesin e formimit të tokës,

5. Shenja tjetër është sinusiteti. . Sinusia- pjesët strukturore të fitocenozës, të karakterizuara nga një përbërje specifike e specieve, një karakter specifik ekologjik i specieve dhe izolimi hapësinor. Një shtresë (nëse speciet që e përbëjnë i përkasin të njëjtës formë jete) dhe një mikrogrup (në fitocenoza homogjene) mund të jenë një sinuzion.

Krahas atyre hapësinore, ndryshojnë edhe sinuset sezonale, të përfaqësuara nga specie të të njëjtit zhvillim sezonal. Ato karakterizohen nga izolimi ekologjik dhe një rol të caktuar fitocenotik në komunitet.

6. Fizionomia - shfaqja e fitocenozës, e cila përcaktohet nga format e jetës që përbëjnë fitocenozën.

7. Frekuenca fitocenozat karakterizohen nga ndryshime sezonale në të gjitha proceset jetësore të bimëve.

8. Natyra e habitatit - një sërë veçorish ekologjike të një zone të caktuar, të cilat përcaktojnë mundësinë e ekzistencës së një biocenoze. Habitati kuptohet jo vetëm si vendi ku rritet fitocenoza, por edhe si një karakteristikë cilësore e një zone të caktuar të zonës. Cilësia e habitatit përcaktohet, para së gjithash, nga klima, lartësia mbi nivelin e detit, forma e sipërfaqes, shkëmbinjtë dhe ndikimi i tyre në proceset e formimit të tokës, karakteristikat fiziko-kimike dhe biologjike të tokave, regjimi i ujërave nëntokësore dhe mundësia e përmbytjes. zonë.

Bimësia e Tundrës. Tundra gjendet kryesisht në hemisferën veriore. Ajo zë zona të mëdha në skajin verior të kontinenteve të Euroazisë, Amerikës së Veriut, dhe gjendet gjithashtu në ishujt Antarktik të hemisferës jugore. Në BRSS, zona e pushtuar nga tundra është 14.7% e të gjithë territorit të vendit.

Kushtet ekologjike të tundrës janë jashtëzakonisht të veçanta dhe shkaktojnë shfaqjen e një përshtatshmërie të caktuar të bimëve.

Në klimën arktike dhe subarktike, një tipar karakteristik i tundrës është mungesa e bimësisë drunore. Nga faktorët ekzistues mjedisorë, karakteristikat termike dhe kimike të tokave të tundrës kanë rëndësinë më të madhe, duke shpjeguar arsyet e mungesës së pemëve të saj. Shumë hipoteza janë paraqitur për çështjen e tundrës pa pemë. Një nga arsyet kryesore duhet konsideruar dukuria e "thatës fiziologjike", e cila krijohet në tokë të shkrirë shumë të ftohur, kur rrënjët e pemëve për shkak të temperaturave të ulëta nuk mund të "përdorin" ujin e tokës (BN Gorodkov). Sipas disa shkencëtarëve, kushtet ekologjike për mbirjen e farave të pemëve po përkeqësohen në tundra për shkak të ndryshimeve klimatike (VB Sochava).

Flora e tundrës dallohet nga një origjinalitet i caktuar. Përbërja e tij e specieve është e varfër dhe nuk ka më shumë se 500 lloje bimësh më të larta. Në procesin e përshtatjes me kushtet e ekzistencës në tundra, u formuan fitocenoza të caktuara. Një rol veçanërisht të rëndësishëm në to luajnë myshqet dhe likenet e gjelbër, si dhe bimët shumëvjeçare të përshtatura për zhvillim në një sezon të shkurtër rritjeje.

Bimësia barishtore e tundrës është e vogël (5-15 cm), formon shumë fidane, për shkak të të cilave shpesh merr një formë gjysmë ovale në formën e "jastëkëve" (për shembull, thërrime, bimë saksifrage). Për shkak të bollëkut të dritës në verë, bimët tundra kanë lule të mëdha dhe të ndritshme (lulëkuqja polare, harresa, katrani, etj.).

Bimët shkurre me një kërcell karakteristik drusor dhe gjethe lëkure të zbehta me një shtresë dylli dhe pubescence (boronica, boronicat, manaferrat, frika, etj.) janë gjithashtu të përhapura në tundër.

Nga shkurret në tundra, vetëm thupra xhuxh dhe lloje të ndryshme shelgjesh janë të përhapura. Këto shkurre të vogla kanë gjethe të vogla pubescente, trungje të shtrirë, shpesh të fshehura në mbulesën e myshkut. Nga shkurret halore pranë kufirit jugor të tundrës, gjendet dëllinja, dhe në Siberinë Lindore, kedri kukudh.

Tundra, e cila është e përhapur në tre kontinente, nuk mbetet homogjene. Brenda kufijve të tyre, nga veriu në jug, është e mundur të përvijohet një ndryshim i rregullt i disave llojet e tundrës(formacionet).

Tundra Arktike është e zakonshme në brigjet e Oqeanit Arktik. Mbulesa e saj bimore karakterizohet nga rrallimi (zona e mbulimit nuk është më shumë se 60%). Nga shkurret, këtu gjendet vetëm tmerri. Llojet barishtore përfaqësohen nga kërpudha, bari i pambukut, lulëkuqja polare etj. Mbulesa e myshkut është formuar nga myshqe politrike dhe jeshile. Likenet karakterizohen nga forma të shkallës. Zonat që nuk pushtohen nga bimësia janë shtresa gurore, zona të ndërlikuara nga poligone dhe poligone guri.

Tundra e myshkut-liken karakterizohet nga një mbulesë komplekse bimore. Në tokat argjilore zhvillohet një mbulesë myshku me myshqe jeshile. Në shtresën e sipërme të këtij formacioni përfaqësohen shelgjet, boronicat dhe frika; nga barërat - kërpudhat, bluja arktike.

Shoqatat e likeneve janë të përhapura në tokat ranore. Në shpërndarjen e tyre, mund të përvijohet modeli gjeografik i mëposhtëm. Në Arktikun perëndimor (deri në lumin Yenisei), në prani të mbulesës së thellë të borës, janë të përhapura tundrat e renëve (mbizotëron myshk i renë), të cilat janë kullota të vlefshme për mbarështimin e drerit. Në pjesën lindore të Gadishullit Taimyr, likenet me shkurre (allektoria, tsetraria) janë të përhapura në kushtet e dimrave të vegjël me dëborë.

Tundrat e myshkut-liken karakterizohen nga moçalitet i konsiderueshëm (deri në 30%). Kërcimet janë kryesisht myshk dhe zhavorr i ulët me një reliev kodrinor karakteristik (Fig. 64).

Tundra e shkurreve është një formacion që zëvendëson tundrën myshk-like në jug. Në sektorin perëndimor të Arktikut

shkurret përfaqësohen nga thupra xhuxh (pemët e thuprës xhuxh). Në lindje të lumit. Lena dominohet nga lloje të ndryshme shelgjesh dhe verrash. Zhvillimi i gjerë i bimëve shkurre është karakteristik. Kënetat zënë sipërfaqe shumë të mëdha (deri në 50%).

Në jug, tundra kufizohet nga pylli-tundra. Në këtë nënzonë ka një alternim të zonave të lehta pyjore dhe tundrës. Pra, në tundrën pyjore evropiane dhe të Amerikës së Veriut, pyjet e thuprës dhe bredhit janë të përhapura, në larshin aziatik. Në pyll-tundra, pemët janë larg njëra-tjetrës, lartësia e tyre nuk është më shumë se 6-8 m, kanë trungje të hollë të lakuar. Mbulesa e tokës dominohet nga likenet, myshqet e gjelbra dhe barërat (Fig. 65).

Pyll-tundra duhet të konsiderohet si një brez kalimtar në zonën pyjore. Kufiri i saj është shumë dredha-dredha. Në ndërthurjet e sheshta, tundra lëviz drejt jugut. Përkundrazi, përgjatë luginave të lumenjve dhe shpateve malore të ekspozimit jugor, pylli lëviz drejt veriut. Rrallimi i formacioneve pyjore-tundra është pasojë e kushteve të pafavorshme klimatike të shoqëruara me reshje të pakta.

Duhet të theksohet se kufiri midis tundrës dhe pyllit nuk mbetet konstant dhe i nënshtrohet një dinamike të caktuar. Fakte të tilla si rritja e tepërt e tundrës në Verilindjen e Largët dhe Amerikën e Veriut me pyll larshi, rritja e tepërt e zonave me copëza dhe poligonale të tundrës së Arktikut tregojnë se kufiri i pyllit priret të zhvendoset në drejtimin verior.

Bimësia e taigës.Ky lloj vegjetacioni është i përhapur në zonën e butë të hemisferës veriore - Euroazi dhe Amerikën e Veriut. Brenda BRSS, taiga zë më shumë se 11 milion. km 2.

Bimësia e llojit të taigës është mezofile dhe përfaqësohet nga forma të tilla jete si halore, shkurre, barishte etj. Kjo lloj fitocenoze dallohet nga një strukturë komplekse dhe diversitet i madh. Në të ardhmen, karakteristikat e pyjeve halore do të jepen në shembullin e taigës së BRSS.

Klasifikimi i pyjeve kryhet duke marrë parasysh specie pyjore, pra ato lloje pemësh që mbizotërojnë në pyll. Mbi këtë bazë, pyjet halore ndahen në halore të errëta(bredh, bredhi, kedri) dhe halore të lehta(pishë, larsh).

Shpërndarja e pyjeve halore përcaktohet kryesisht nga zona e shpërndarjes së specieve të tyre pyjore (shih Fig. 62). Në të njëjtën kohë, për të bërë më specifik karakterizimin e pyjeve dhe për të treguar të gjithë diversitetin, ata përdorin konceptin e llojet e pyjeve. Llojet e pyjeve dallohen në bazë të veçorive të përgjithshme fizionomike të fitocenozës, përbërjes së saj floristike dhe kushteve të habitatit. Në kuptimin taksonomik, lloji i pyllit i afrohet konceptit të asociimit.

Konsideroni një përshkrim të shkurtër të formacioneve kryesore të pyjeve halore.

Pyjet e bredhit. Ky formacion është më i përhapur në mesin e pyjeve të errëta halore të pjesës evropiane të BRSS dhe Siberisë Perëndimore. Bredhi është një specie pyjore. Në BRSS, bredhi numëron deri në 10 lloje, nga të cilat më të zakonshmet janë bredhi i zakonshëm (pjesa evropiane e BRSS) dhe bredhi siberian (në verilindje të pjesës evropiane të BRSS dhe Siberisë Perëndimore).

Bredhi është një nga speciet tolerante ndaj hijeve, kështu që pyjet e bredhit janë të dendura dhe me hije. Rritja e nëndheshme në pyllin e bredhit nuk është e zhvilluar gjerësisht. Ka shkurre në gji: buckthorn, dorëzonjë, dëllinjë. Mbulesa barishtore karakterizohet nga shkurre xhuxh (lingonberry dhe boronicë), fier, ploon, oxalis, greengreen, etj. Myshqet e gjelbra dhe likenet mjekërrore janë të bollshme në pyllin e bredhit.

Pyjet e bredhit formojnë një numër të madh shoqatash. Aktualisht, përdoret për identifikimin e tyre, si dhe përcaktimin e modeleve të shpërndarjes metoda e serisë ekologjike, zhvilluar nga Akad. V.N.Sukachev. Seritë ekologjike bëjnë të mundur identifikimin e sekuencës së vendndodhjes së bashkimeve të bimëve në lidhje me ndryshimet në kushtet ekologjike (Fig. 66).

Nëse marrim parasysh ndryshimin e llojeve të pyjeve të bredhit në varësi të kushteve mjedisore, atëherë mund të përvijohet modeli i mëposhtëm. Kushtet optimale të rritjes (pika O) shoqata e ndeshjeve pyll bredh lëpjetë. Me një rritje të thatësisë dhe një ulje të pjellorisë së tokës (rresht A) shoqata zëvendësohet bredh-lingonberry. Në kushte të thatësisë së shtuar, rritet bredh-lichen. Në zonat e lagështa me shenja stanjacioni

mbytje me ujë (rresht V) po zhvillohet bredh-boronicë. Një shoqatë tipike e pyjeve të bredhit është pyll bredh, që rritet në vende të ulëta me lagështi të tepërt. Në kushtet e mbytjes me ujë, ai zëvendësohet nga pyll bredh sphagnum- një lidhje ku bredhi shtypet fuqishëm dhe myshk sphagnum formon një mbulesë të vazhdueshme (anëtari fundor i serisë V). Në kushtet e lagështimit të rrjedhshëm (rresht D) formohet një shoqatë përgjatë luginave të përrenjve pyll bredh kënetor-bar(shtrati i lumit) me nëntë të zhvilluar. Asociacioni është gjithashtu i veçantë pyll bredh dushku, e cila kufizohet në tokat më pjellore të zonës pyjore (rresht ME). Bredhi zakonisht përmban një përzierje të specieve gjethegjerë (lisi, bli), lajthia në drithëra, zhvillohet gjithashtu një mbulesë, ku mbizotëron bari i gjerë i lisit.

Shoqatat e mësipërme të pyllit të bredhit nuk shterojnë të gjithë diversitetin. Seritë ekologjike të konsideruara tregojnë se si ndryshon përbërja e asociacioneve me ndryshimin e kushteve ekologjike dhe pozicionit në reliev (Fig. 67). Kështu, seritë ekologjike mund të konsiderohen si një nga metodat për studimin e lidhjeve të bimëve me ndryshimet e tyre të shpeshta në hapësirë.

Një model i caktuar përshkruhet në shpërndarjen e pyjeve halore të errëta në territorin e BRSS. Brenda pjesës evropiane të BRSS, mbizotërojnë pyjet e bredhit, të cilët zënë pellgje ujëmbledhëse të gjera dhe të sheshta. Në Ultësirën e Siberisë Perëndimore, pyjet e këtij lloji gravitojnë drejt luginave të lumenjve si zona më të drenazhuara. Në Siberinë jugore, ato gjenden në male, ku rritet pjesëmarrja e bredhit dhe kedrit (Tien Shan).

Pyjet e bredhit për nga karakteristikat e tyre janë afër bredhit. Shoqatat e tyre mbizotëruese i përkasin grupit të "punëtorëve të gjelbër".

Pyjet e bredhit kanë një shpërndarje më të kufizuar. Ata shmangin si tokat e thata ashtu edhe ligatinat. Shpesh gjenden pyje të përziera të bredhit me një përzierje të bredhit dhe kedrit siberian (ultësira e Siberisë Perëndimore, Ural, Altai, Sayany, etj.).

Pyjet e larshit zënë një sipërfaqe të madhe në BRSS. Zona e shpërndarjes së larshit është në Siberinë Lindore (në veri të 48 ° N), ku larshi Daurian është i përhapur. Kjo racë, që ka një sistem rrënjor sipërfaqësor, është përshtatur mirë për t'u rritur në një klimë të mprehtë kontinentale në tokat kënetore me një shfaqje të ngushtë të permafrostit. Larshi siberian është i përhapur në malet e Siberisë jugore.

Një tipar karakteristik i pyjeve të larshit është se ato formojnë një vend të pastër. Meqenëse dendësia e kurorës në pyll është e vogël, pylli i larshit ka një pamje të ngjashme me parkun. Në nivelin e sipërm, larshi arrin 30-35 m lartësitë. Mbulesa e tokës dominohet nga barëra dhe shkurre malore (bari kallamishte, manaferra), në disa vende myshqet sphagnum. Pyjet e larshit kanë një rezervë të madhe të lëndës drusore të vlefshme industriale dhe janë gjithashtu terrene të vlefshme gjuetie.

Pyjet me pisha. Është lloji më i përhapur i pyjeve halore në zonën e butë. Pisha skoceze është specia kryesore pyjore. Llojet e tjera të pishave (Krimeja, Pitsunda, etj.) kanë një gamë shumë të kufizuar.

Krahasuar me speciet e tjera të pemëve, pisha ka një gamë të madhe ekologjike. Është më i përhapur në fushat ranore dhe në tarracat e lumenjve. Në të njëjtën kohë, ajo formon shoqata të veçanta në moçalet e torfe. Pyjet me pisha depërtojnë në zonën pyjore-stepë dhe gjenden në male.

Pyjet me pisha, si pyjet e larshit, shpesh kanë trungje të pastra me strukturë një-dy nivele. Mbulesa barishtore në to është e varfër dhe karakterizohet kryesisht nga mbizotërimi i shkurreve (shqopa, boronica, manaferra etj.). Në pyjet me pisha të habitateve të thata, zhvillohet një mbulesë likenesh ose myshqesh të gjelbra (Fig. 68, 1).

Lidhjet kryesore të pyllit me pisha dhe rregullsitë e ndryshimit të tyre mund të shprehen me një sistem të serive ekologjike të ngjashme me ato për pyjet e bredhit, të cilat përfshijnë shoqërime të kushteve të caktuara ekologjike (pyll me pisha likene, pyll pishe me myshk jeshil, pyll me pisha sphagnum, etj.).

Pyjet e kedrit janë afër pyjeve me pisha në përbërjen e shoqërive të tyre. Zona e shpërndarjes së tyre është e kufizuar në verilindje të pjesës evropiane të BRSS dhe Siberisë Perëndimore. Pyjet e kedrit, si pyjet e pishave, gjenden në moçalet e sphagnumit. Në malet e Siberisë, pyjet e kedrit të një lloji të përzier janë kedri-larshi (Altai, Sayan, etj.).

Modelet gjeografike të shpërndarjes së pyjeve halore (taiga) në hemisferën veriore janë mjaft komplekse. Të shpërndara në zonën e butë, pyjet halore në përbërjen e tyre ndryshojnë ndjeshëm si nga veriu në jug dhe nga perëndimi në lindje.

Aktualisht, gjeobotanistët i ndajnë pyjet e tipit taiga në tre grupe formacionesh: taiga veriore, taiga e mesme dhe jugore, të cilat karakterizohen nga mbizotërimi i disa llojeve të pyjeve. Gjeografikisht, ato përfaqësojnë vija të gjera (nënzona), të cilat gjurmohen qartë në rrafshnalta (Rrafshi Ruse, Ultësira e Siberisë Perëndimore). Kështu, taiga veriore e pjesës evropiane të BRSS, e vendosur në jug të pyllit-tundrës, dallohet nga mbizotërimi i specieve me origjinë siberiane (bredh, kedri, larshi). Lloji mbizotërues i pyllit këtu është myshk bredh-jeshile. Taiga e mesme karakterizohet nga pyjet e bredhit (bredh boronicë) dhe bredh-bredh; taiga jugore - pyje bredh me një përzierje të specieve me gjethe të gjera (lisi, elm, bli, panje). Taiga veriore dhe e mesme janë shumë moçalore, dhe pyjet me pisha sphagnum janë të zakonshme në moçaljet e ngritura.

Taiga në pjesën aziatike të BRSS ruan të njëjtën ndarje. Karakteristika e tij dalluese është këneta e madhe e pyjeve (deri në 50%).

Në taigën veriore të Ultësirës së Siberisë Perëndimore (kufiri jugor përkon me seksionin gjerësor të lumit Ob), pyjet e kedrit, bredhit dhe pishave janë të përhapura. Në lindje të lumit. Në Yenisei, pyjet e larshit mbizotërojnë në zhvillimin e permafrostit.

Taiga e mesme në Siberinë Perëndimore karakterizohet nga mbizotërimi i pyjeve të bredhit të errët-halor ("urmans") dhe pyjeve të kedrit. Në Siberinë Qendrore dhe Yakutia, ato zëvendësohen nga pyjet me larsh-pisha (larshi Daurian).

Taiga jugore karakterizohet nga mbizotërimi i pyjeve me pisha dhe thupër, dhe në zonat e ulëta - bredhi bredh (Siberia Perëndimore), bredhi kedri (Siberia Qendrore) dhe pyjet e larshit (Transbaikalia). Pyjet e moçaleve të larshit "Mari", të cilat janë të përhapura në Siberinë Qendrore dhe Lindore dhe në rajonet jugore të Transbaikalia, përfaqësojnë një larmi të veçantë. Pyjet përbëhen nga larshi Daurian, kanë nën rritje thupër xhuxh (thupër) dhe mbulesë të vazhdueshme sphagnum. Ky lloj pylli kufizohet në luginat e lumenjve, ku formohen toka me torfe.

Pyjet halore të Evropës Perëndimore nuk formojnë nënzona të shënuara dhe rriten vetëm në male (Alpe, Pirene, Karpate, etj.). Përveç pishës dhe bredhit, ka larsh dhe bredh evropian, të cilët formojnë një brez të veçantë pyjor.

Pyjet halore në Amerikën e Veriut zënë zona të mëdha (Labrador, Alaska, malet e bregdetit të Paqësorit, fushat e Atlantikut). Ndryshe nga pyjet halore evropiane të llojit amerikan, ato mahniten me një shumëllojshmëri të gjerë të llojeve të pishës, bredhit, bredhit, larshit. Në pyje, sidomos në bregun perëndimor të kontinentit, ka edhe lloje specifike, si p.sh Bredhi Douglas, tren, thuja, në Sierra Nevada - gjigant sekuja(pema vigan). Llojet e emërtuara të pemëve dallohen nga lartësia e tyre gjigante (deri në 80-100 m). Arsyeja kryesore për pasurinë e specieve të taigës amerikane janë kushtet e favorshme për migrimin e specieve gjatë Epokës së Akullit.

Pyjet gjetherënëse të gjelbra verore. Pyjet gjetherënëse në gjerësi të butë janë të përhapura në një klimë detare. Në Euroazi, këto pyje janë tipike për Evropën Perëndimore, jugun e Rrafshit Rus, Kaukazin dhe Karpatet. Më tej në lindje, ato zëvendësohen nga pyjet halore. Gama e pyjeve gjetherënëse përfaqësohet në Lindjen e Largët të BRSS, në Kinën lindore dhe në ishujt japonezë. Pyjet gjetherënëse gjenden në kontinentin amerikan (Patagonia).

Pyjet gjetherënëse ndahen në pyje gjethegjerë dhe gjethe të vogla.

Llojet pyjore gjethegjerë janë lisi, ahu, bliri, panja, elma dhe frashri. Këto pyje kanë një kurorë të zhvilluar mirë, dhe shtresa e sipërme në to zakonisht përbëhet nga një specie pyjore. Meqenëse pyjet janë me hije, mbulesa e nëndheshme dhe barishtore janë të shprehura dobët. Ndër speciet bimore, mbizotërojnë efemeroidet, të cilat zhvillohen intensivisht në pranverë dhe në vjeshtë. Formacionet tipike të pyjeve gjetherënëse janë si më poshtë.

Pyjet e ahut janë më të përhapura në Evropën Perëndimore. Pranë kufirit verior të gamës së tyre, ato shpërndahen në fusha, në Evropën Jugore - në male, ku formojnë një brez pyjor. Brenda BRSS, pyjet e ahut gjenden në perëndim të Ukrainës, në Moldavi, si dhe në Karpate, Krime dhe Kaukaz, ku formojnë një brez të veçantë.

Pyjet e ahut të Evropës janë të të njëjtit lloj. Lloji pyllformues në to është ahu. Për shkak të hijes së madhe, zakonisht mungojnë barërat e nëndheshme dhe verore. Në male, satelitët e ahut janë bredhi, yew.

Pyjet e ahut të Amerikës së Veriut (SHBA lindore, Kanada) ndryshojnë nga ato në Evropë. Pyjet kanë një shumëllojshmëri të gjerë speciesh, por speciet dominuese janë ahu amerikan dhe panja e sheqerit. Karakteristike janë hardhitë nga rrushi i egër.

Pyjet e dushkut janë lloji më i zakonshëm i pyjeve gjetherënëse. Në BRSS, pyjet e dushkut janë të përhapura në pjesën evropiane, ku formojnë një nënzonë pyjesh gjetherënës. Në pyjet e dushkut, lloji kryesor pyllformues është dushku pedunkular, i cili përzihet me panje, frashër, bli, elm. Korijet e dushkut janë me shumë nivele. Ata kanë një nëngojë të theksuar të lajthisë, euonymus. Bimët janë të përfaqësuara në mbulesën e barit - bari i gjerë i lisit (rrjedhje, mushkëri, çarje dhe të tjera), aspekti i efemeroideve me zhvillim nën borë është gjithashtu karakteristik në pranverë (shih Fig. 68, 1, 2). Pyjet e dushkut, në krahasim me pyjet e ahut, kanë një shtrirje më të gjerë dhe gjenden në nënzona të tjera, p.sh. pyll-stepë, ku formojnë pyje përroska përgjatë grykave. Llojet pyjore në pyjet e lisit të Evropës Perëndimore janë lisi prej guri dhe me gëzof, të cilat kombinohen me rododendron me gjelbërim të përhershëm dhe yew (Irlandë). Në Amerikën e Veriut, pyjet e lisit janë të zakonshme në rajonet kontinentale të perëndimit që kufizohen me prerjet. Ndryshe nga ato evropiane, ka një pjesëmarrje të madhe të llojeve gjethegjerë: disa lloje lisi, panje, arre, rrapi etj. Për pyjet e dushkut janë karakteristikë edhe hardhitë.

Pyjet me gjethe të vogla (thupër, aspen, verr) së bashku me halorët dhe gjethegjerë, ato janë veçanërisht të përhapura. Nga origjina, këto pyje janë dytësore, që u përhap pas prerjes së pyjeve gjetherënëse dhe halore. Sidoqoftë, ka shembuj të pyjeve parësore të thuprës në stepën pyjore të Siberisë Perëndimore. (kunjat) dhe në Kamçatka.

Ekziston edhe një lloj i përzier i pyjeve - halore-gjethegjerë, në të cilat speciet me gjethe të vogla zënë një vend të rëndësishëm. Këto pyje janë të shpërndara kryesisht në kufirin e pyjeve halore dhe gjetherënës. Në varësi të ndryshimit të kushteve mjedisore, ka një alternim të llojeve të ndryshme të pyjeve halore dhe gjethegjerë: pyjet e dushkut kufizohen në shpatet e ekspozimit jugor të luginave të lumenjve, pyjet me pisha janë të zakonshme në tarraca dhe pyjet e bredhit janë në pellgje ujëmbledhëse të rrafshuar. Pyjet e përziera janë veçanërisht tipike për pjesën evropiane të BRSS, ku ato formojnë një nënzonë të tërë.

Bimësia e stepës.Stepat janë një lloj bimësie barishtore me natyrë kserofite me barishte të mbyllura, e cila zhvillohet në një klimë të butë me mungesë të reshjeve verore. Zonat më të mëdha të stepës janë në BRSS, të shtrira në një rrip të gjerë në pjesët evropiane dhe aziatike. Stepat (pashtet) gjendet në ultësirën e Danubit. Në Amerikën e Veriut, stepat quhen preri.

Hapësirat e gjera të stepave (pampas) në pjesët subtropikale të Amerikës së Jugut, Afrikës dhe Australisë.

Ne do të shqyrtojmë tiparet kryesore të bimësisë stepë duke përdorur shembullin e stepave të BRSS. Për sa i përket karakteristikave fizionomike, bimësia e stepës ndryshon ndjeshëm nga llojet e tjera barishtore (për shembull, livadhet, kënetat), pasi shfaq veçori xerofitike. Për transferimin e thatësirave të verës, bimët kanë zhvilluar përshtatje të tilla si një shtresë dylli në gjethe, pubescenca e tyre dhe në disa raste zvogëlimi i tehut të gjetheve. Të gjitha pjesët vegjetative tokësore të bimëve kanë një nuancë të gjelbër të shurdhër, e cila krijon një sfond të caktuar të stepës.

Bimësia e stepës karakterizohet nga mbizotërimi i grupeve të veçanta floristike. Janë të zhvilluara gjerësisht drithërat e terrenit, me gjethe të ngushta të palosura dhe me terren të vendosur thellë në tokë (bari me pupla, fesku, me këmbë të hollë). Paraqitur gjithashtu sedge, bishtajore, barishte, efemere.

Tipari më dallues i stepës është i saj dinamizëm. Flora e stepës përbëhet nga bimë që nuk përkojnë në fazat e tyre fenologjike. Prandaj, pamja e stepës, sfondi i saj me ngjyra, ndryshon në periudha të ndryshme. Pra, në fillim të pranverës, pamja e stepës përcaktohet nga lulëzimi i tulipanëve të verdhë, zymbylëve blu, qepëve të artë të patës dhe krokuseve të bardha. Ngjyra e argjendtë e stepave në maj është për shkak të barit me pupla. Bimët tumbleweed lulëzojnë në qershor. Sfondi i gjelbër-artë i stepës në korrik shoqërohet me lulëzimin e barit të puplave "tyrsa". Në gusht, asters pelin dhe stepë fillojnë të lulëzojnë.

Për të gjithë periudhën e lulëzimit në stepë, ka deri në 12 faza shumëngjyrëshe (Streletskaya Steppe). Ndryshimi i theksuar në aspektet në stepë duhet të konsiderohet si përshtatshmëria e bimësisë ndaj kushteve të caktuara ekologjike.

V.V. Alekhin i ndau stepat e BRSS në llojet: stepat veriore (livadhore) dhe stepat jugore të vendosura në kufi me gjysmëshkretëtirat.

Stepat veriore karakterizohen nga zhvillimi i forbs shumëngjyrëshe. Pjesëmarrja e barit me pupla është e parëndësishme (bari i zakonshëm i puplave dhe bari i puplave me gjethe të ngushta). Nga drithërat mbizotërojnë ato me tufa të lirshme (zjarri, tërshëra e egër, bari i lakuar etj.). Pasuria maksimale e specieve shënohet kur numri i specieve për 1 m 2 arrin në 80, dhe numri i tyre - deri në 2000. Fitocenozat stepë kanë një shtresim kompleks.

Stepat jugore dallohen nga mbizotërimi i barit me pendë, duke formuar aspektin: bari i puplave (fescue) dhe bari i puplave - "tyrsa". Në mbulesën e barit ka shumë pak forbs. Vetëm faza e efemeroideve pranverore (tulipanët) është e shprehur në mënyrë të mprehtë dhe numri i bimëve të tumbledeve është rritur. Në stepat jugore, mbulesa e barit është shumë e rrallë dhe, në përgjithësi, karakterizohet nga një pasuri e ulët speciesh në krahasim me stepat veriore: me 1 m 2 zona përbën jo më shumë se 12 lloje.

Stepat veriore dhe jugore në pjesën evropiane të BRSS janë lëruar plotësisht. Zonat e virgjëra të mbijetuara janë shpallur rezerva.

Stepat siberiane kanë shumë karakteristika të përbashkëta me ato evropiane. Sidoqoftë, në kushtet e një relievi të veçantë me kreshta (stepë Barabinskaya), ato kombinohen me moçalje me bar dhe këneta me kripë. Në stepat e Siberisë Perëndimore, bari me pupla është mbizotërues. Pranë kufirit të pyllit të thuprës-stepë, ka specie pyjore, kënetore, si dhe bimë kripe.

Preritë e Amerikës së Veriut janë afër në përbërje floristike me stepat evropiane. Tre lloje drithërash janë mbizotëruese në preriet amerikane: bari i puplave, bari i grurit dhe gram (ky i fundit nuk gjendet në stepat evropiane). Një tipar i prerive është shpërndarja e specieve me rrënjë të thella, në të cilat rrënjët shkojnë në një thellësi prej 1.6-2 m. Në të njëjtën kohë, drithërat dallohen nga lartësia e tyre e lartë (80-120 cm).

Llojet e stepave në Amerikën e Veriut janë jashtëzakonisht të ndryshme. Praritë me bar të lartë të Rrafshinave të Mëdha janë afër stepave të tipit "verior". Formacionet e drithërave dominohen nga barëra të tillë si shkaba me mjekër, bari indian, bari i puplave, bari i grurit. Bimët e lulëzuara paraqiten me bollëk në pranverë.

Në kushtet më të thata të rrafshnaltës Prairie janë të përhapura stepat me bar të ulët, ku mbizotërojnë barërat e dendura të petës (bari gram, bari bizon endemik).

"Pampas" të Amerikës së Jugut zënë fusha të gjera në jug dhe në lindje të kontinentit (Argjentinë, Uruguai). Bimësia ka të gjitha tiparet e kserofitëve dhe karakterizohet nga aspekte të alternuara të shprehura qartë. Elementet kryesore të stepave janë barëra shumëvjeçare nga gjinia e barit të puplave, shkaba me mjekër, meli. Bimë të ndryshme.

Bimësia e shkretëtirës. Lloji i bimësisë shkretëtire karakterizohet nga mbizotërimi i gjysmëshkurreve dhe shkurreve. Faktorët që përcaktojnë zhvillimin e shkretëtirës janë në thelb klimatikë, pasi ato formohen në një klimë të thatë me një deficit të lartë lagështie në rajonet ekstratropikale dhe tropikale të globit (shkretëtira të BRSS, Azia Qendrore, Sahara, Kolorado, Amerika e Jugut, Australi, etj.) - Të pafavorshme në shkretëtira kanë edhe kushte edafike: tokat janë të varfëruara në humus dhe kripë, ujërat nëntokësore ndodhen në thellësi të mëdha. Për vegjetacionin e shkretëtirës, ​​në krahasim me stepën, është karakteristikë një rritje e mprehtë e specieve rezistente ndaj thatësirës. Në procesin e përshtatjes së bimëve ndaj kushteve të pafavorshme klimatike, një numër i format e jetës. Ndër to, bimët më të përshtatura për të toleruar thatësinë janë xerofite, me rrënjë anësore të zhvilluara dhe sipërfaqësore, kërcell të fortë, gjethe të reduktuara. Përfaqësuesit më tipikë janë bimët gjysmë shkurre si gjembi i devesë, saksali bardh e zi etj (Fig. 69).

Një formë tjetër mbizotëruese e jetës janë efemeroidet. Këto bimë shumëvjeçare tuberoze dhe bulboze mbarojnë

vegjetacioni për 1-2 muaj para fillimit të periudhës së thatë (blojë bulboze, tulipanë, qepë). Në këtë kohë, shkretëtirat janë të mbuluara me një qilim të vazhdueshëm të bimëve të lulëzuar.

Një numër bimësh të shkretëtirës kanë aftësinë të grumbullojnë rezerva uji në qimet që mbulojnë gjethet (për shembull, në gjysmëshkurret e kokpek) ose në indet e gjetheve dhe kërcellit (bimët suculents). Këto të fundit janë shumë tipike për shumë shkretëtira të botës. Përfaqësuesit kryesorë të tyre janë kaktusët, qumështoret etj. Sasia e ujit që ata grumbullojnë mund të jetë 96% e peshës së tyre. Format e emërtuara të jetës formojnë një kompleksitet kompleks me bimët hodgepodge.

Për nga natyra e kushteve mjedisore dhe kryesisht nga mënyra e reshjeve, natyra e substratit, shkretëtirat e globit mund të ndahen në një sërë llojesh: argjilore, ranore, gurore, e kripur. Le të shqyrtojmë tiparet e tyre kryesore duke përdorur shembullin e shkretëtirave të BRSS.

Shkretëtirat e Azisë Qendrore zënë më shumë se 2 milion metra katrorë. km 2(10% e sipërfaqes). Sipas kushteve klimatike, ato mund të ndahen në veriore dhe jugore.

Shkretëtirat veriore formohen në një klimë të butë kontinentale me një shpërndarje të barabartë të reshjeve gjatë gjithë vitit. Këto janë kryesisht shkretëtira balte (Ustyurt, Bet-Pak-Dala, etj.).

Një tipar i përbashkët i mbulesës së tyre bimore është mbizotërimi i shkurreve xhuxh-xerofite në kombinim me hodgepodge. Një numër fitocenozash tipike formohen në varësi të tokës. Më të përhapura janë shkretëtirat e pelinit (argjilore), të cilat karakterizohen nga mbizotërimi i llojeve të ndryshme të pelinit dhe kripores. Mbulesa bimore është monotone dhe shumë e rrallë (mbulesa nuk kalon 40%).

Në zonat me tokë shumë të kripur, shkretëtirat e kripës janë të përhapura, të përfaqësuara nga një grup shoqatash të dominuara nga shkurret e xhuxhit kokpek të ulët dhe shkurret e jastëkut biyurgun.

Llojet e emërtuara të shkretëtirave nuk zënë zona të mëdha. Në kushtet e një mikrorelievi kompleks, në varësi të shkallës së kripës së tokës, ato formojnë komplekse. Për shembull, në pjesën e poshtme të zgavrave dhe gropave në formë pjate, shkretëtira Kokpek është e përhapur, në shpatet e tyre ka një shkretëtirë kripore dhe në zonat e ngritura ka shkretëtirë pelin (Fig. 70). Ky kompleksitet i mbulesës bimore pasqyrohet në legjendat e hartave gjeobotanike.

Klimatikisht, shkretëtira jugore janë mjaft të ndryshme për sa i përket temperaturës dhe reshjeve maksimale të theksuara pranverë-vjeshtë. Kjo shpjegon ndryshimin e tyre të rëndësishëm dhe një shumëllojshmëri të gjerë të llojeve.

Shkretëtirat argjilore të variantit jugor janë formuar në rrafshnaltat ulëse (Kopet-Dag, Pamir-Alai, Tien Shan). Bimësia e tyre ka natyrë mezofitike. Në pranverë, formohet një bar i vazhdueshëm, i cili mund të krahasohet me një livadh. Bimët më tipike janë efemerët me bulbozë: kërpudha, bluja me bulbozë, të cilat formojnë një dendur, megjithëse të ulët (20 cm) sod. Mbulesa projektive arrin 80-100%. Në pranverë, shkretëtira kalimtare përdoret si tokë kullotë. Në verë, të gjitha efemerët vdesin dhe sipërfaqja e tokës thahet shumë.

Shkretëtirat ranore (Karakum, Kyzylkum, Muyunkum, rëra Balkhash, etj.) dallohen nga shumëllojshmëria më e madhe e asociacioneve bimore. Këtu vërehen një shumëllojshmëri e gjerë e formave të jetës, duke përfshirë efemerë, shkurre dhe pemë.

Kjo është kryesisht për shkak të vetive të rërave, në të cilat krijohet një regjim i favorshëm ujor (përshkueshmëria, kapilariteti i dobët, aftësia për të kondensuar lagështinë). Në një shkretëtirë me rërë në një thellësi prej 100-150 cm ka një horizont të vazhdueshëm lagështie, i cili plotësohet nga një "horizont i varur" në pranverë. Numri i faktorëve të pafavorshëm mjedisor në rëra duhet të përfshijë lëvizshmërinë e tyre. Bimët, si një përshtatje për t'u rritur në rërë të lëvizshme, formojnë rrënjë të pafavorshme të thella.

Shpërndarja e asociacioneve të bimëve varet nga shkalla e fiksimit të rërës. Kokrrat e larta dominojnë në dunat e lëvizshme dhe zinxhirët e dunave celine(deri në 1 m), juzgun, akacie rëre- pemë të ulëta (deri në 6 g) me një formë karakteristike "të qajnë" (Fig. 71).

Në vendet ku zhvillohen rëra kurrizore dhe kodrinore, janë të përhapura shkurret me gërvishtje saks i bardhë(deri në 2-3 m). Karakteristika e tij dalluese është derdhja verore e degëve. Shkurre të tjera përfshijnë Juzgun dhe hodgepodge si pemë. Nën mbulesën e saksaulit të bardhë, zhvillohet një mbulesë barishtore e efemerëve dhe efemeroideve.

Shkretëtirat e kripura zakonisht kufizohen në tarracat e lumenjve (Amu Darya, Ili, etj.), brigjet e detit dhe depresionet e thella, ku zhvillohen toka shumë të kripura. Karakterizohen nga një lloj bimësie kripore (halofitike), ndër të cilat mbizotërojnë bimët sukulente. Bimët më tipike janë: sarsazan - shkurre me një kërcell mishi (gënjeshtra të rralla të sarsazanit zënë zona të mëdha në bregdetin e Detit Kaspik), me lëng hoxhë(tamariks) - bimë gjethet e të cilave janë të mbuluara me një kore kripe dhe pelin squfuri.

Në toka pak të kripura, shoqërime saks i zi- kërpudha pa gjethe si pemë, që arrin një lartësi prej 5-9 m. Shtresat e dendura të saksaulit të zi janë të zakonshme në rajonin e Balkhashit, në rrjedhën e poshtme të Amu Darya, etj. Saxauli është një lëndë djegëse e mirë, e cila është paksa inferiore në vlerën kalorike ndaj disa llojeve të qymyrit.

Lloji i shkretëtirës së bimësisë në glob zë zona të konsiderueshme. Në Euroazi, jashtë BRSS, shkretëtira të gjera janë të përhapura, duke u formuar në një klimë subtropikale dhe tropikale (Tar, Registan, Rub-El-Khali, Sirian, Gobi, Alashan, etj.). Këto janë kryesisht shkretëtira malore, të cilat karakterizohen nga zhvillimi i shkurreve me gjemba të ngjashme me jastëkët (astragalus), sukulentët dhe pelinin.

Zona të mëdha (deri në 40%) janë të pushtuara nga shkretëtira në Afrikë (Sahara, Kalahari, etj.). Bimësia e Saharasë i afrohet, deri diku, shkretëtirave të Azisë Qendrore. Shkurre (gjembi i devesë, akacie) dhe barishtet (të lidhura me selin) janë të zakonshme në zonat ranore. Zona të mëdha zënë gjithashtu një shkretëtirë shkëmbore (“gamada”), e cila karakterizohet nga likenet, të cilat formojnë një kore të vazhdueshme mbi gurë dhe gjysmë shkurre të rralla. Shkretëtirat e Afrikës së Jugut karakterizohen nga mbizotërimi i sukulentëve, të cilët dallohen nga një bollëk speciesh: aloe, qumështore (shkretëtira Karoo).

Në shkretëtirën ranore Kalahari mbizotërojnë drithërat, kurse nga format drunore - akacia.

Më e veçanta është shkretëtira Namib (pellgu i lumit Portokalli), ku dominojnë forma të veçanta të sukulentëve, të cilët duken si gurë - “Bimë-gurë”. Një bimë relikte endemike shumë e veçantë velvichia(natyrisht një përfaqësues i florës mezozoike). Jetëgjatësia e Velvichia është më shumë se 100 vjet. Kërcelli i saj prej druri është deri në 1.5 m ngrihet në një lartësi prej jo më shumë se 20 cm(fig. 72).

Shkretëtirat e Amerikës së Veriut janë të veçanta: së bashku me llojet e treguara (kripë, pelin i zi, etj.) merr

Përhapet kreozot shkurre shkretëtira (rrafshnalta e Kolorados, bregdeti i Kalifornisë). Shkretëtirat e malësisë meksikane në lartësitë 1000-2250 m mbi nivelin e detit janë qendra e arsimit kaktus florës. Në këtë zonë, ka deri në 500 lloje kaktusësh, Opuntia, agave, yucca si pemë (Fig. 73). Kaktusët gjigantë në shkretëtirë kombinohen me shkurre me gjemba (mimoza, shkurre kreozote, etj.). Mbulesa bimore e shkretëtirës meksikane është rralluar shumë.

Shkretëtirat e Amerikës së Jugut dhe Australisë Qendrore janë fusha të kripura dhe pllaja të mbushura me këneta me rërë dhe kripë. Sfondi bimor në to formohet nga shkurre halofitike, lëngje dhe barëra. Konkretisht australiane janë shkretëtira me shkurre me mbizotërim të akacie dhe shkurre pemë eukalipt. Zonat e gjera me rërë janë të pushtuara nga formimi i barërave të forta dhe me gjemba (spinifeks) që rriten në rërë dhe gurë të lirshëm (Australia Perëndimore).

Bimësia subtropikale shkurre-drunore.LagështiaPyjet subtropikale të Ny janë tipike për zonat me klimë subtropikale. Ky lloj pylli është i zakonshëm në Azinë Lindore, Amerikën Qendrore dhe Jugore dhe zona të tjera dhe përfaqësohet nga pemë dhe shkurre me gjelbërim të përhershëm. Dominuese në pyjet me drurë janë dafina, fiku, lisi, boksa. Fierët dhe myshqet janë të bollshme, të cilat shpesh rriten si epifite. Ahu me gjelbërim të përhershëm mbizotëron në pyjet e Floridës, Kilit dhe Patagonisë.

Një variacion i këtij formacioni janë pyjet dhe shkurret me gjethe të forta me gjelbërim të përhershëm dhe shkurre tipike të vendeve.

Mesdheu, si dhe Kalifornia, Australia jugperëndimore, Afrika e Jugut (rajoni i Kepit), Amerika e Jugut (Patagonia). Format e jetës së pyjeve me drurë janë shumë të dallueshme. Bimët kanë përshtatje xerofile: gjethe të forta mbuluar me sekrecione rrëshinore, kërcell në formë shufre. Llojet mbizotëruese në pyjet mesdhetare janë guri dhe lisi i tapës. Në pyje është zhvilluar një nëngojë shkurresh me gjelbërim të përhershëm si p.sh myrtle dhe shqopë.

Në Evropën Jugore, Afrikën e Veriut dhe Azinë e Vogël, pemët me pisha dhe kedri libanez kanë filluar të dominojnë pyjet me gjelbërim të përhershëm.

Pyjet me gjethe të forta të zonës subtropikale kombinohen në mënyrë universale me gëmusha shkurresh të ndryshme të larta, të cilat në Mesdhe quhen makie. Formacioni i makisë karakterizohet nga një pemë luleshtrydhe, mërsina dhe shqopa arboreale. Në një kaçubë me shkurre të ulëta me gjelbërim të përhershëm të quajtur gariga, Dominojnë lisi shkurret, trumza, rozmarina, gryka etj. (Franca jugore). Në Afrikën e Veriut dhe në Spanjën jugore, gariga përfaqësohet nga një pëllëmbë xhuxh. Pyjet e eukaliptit me gjethe të forta të Australisë jugore janë shumë të veçanta me drithëra me gjelbërim të përhershëm dhe shkurre (shkurre) të llojeve të ndryshme të akacies, eukaliptit shkurre, etj.

Pyjet e lagështa tropikale (shiut) Ky lloj formacionesh pyjore është i përhapur në zonën klimatike ekuatoriale. Pyjet zënë zona të gjera në Afrikë (pellgu i lumenjve Kongo dhe Niger), Amerikën Qendrore dhe Jugore (pellgun e Amazonës) dhe Azinë Juglindore. Pyjet tropikale të shiut dallohen ndjeshëm nga të gjitha formacionet e tjera pyjore në një larmi të madhe speciesh. Ndër pemët mbizotërojnë fieret e pemëve, fikuse të llojeve të ndryshme Palma(kokosi, fara vajore, vere) bimët e gomës(hevea braziliane).

Struktura e pyjeve tropikale është më komplekse. Numri i niveleve në to arrin 4-5. Pemë të larta (deri në 60 m dhe më lart), me rrënjë karakteristike si dërrasë. Hija e pyllit është maksimale dhe vetëm 1/150 e dritës hyrëse arrin në sipërfaqen e tokës. Duhet theksuar gjithashtu se ka një larmi më të vogël të llojeve të mbulesës barishtore, ku mbizotërojnë kryesisht bimët spore: fierët, lyrat. Një tipar tjetër karakteristik i pyjeve tropikale është bollëku lianat dhe epifitet(fig. 74). Përhapja e formave të tilla të jetës shpjegohet me hijen e madhe të pyllit tropikal. Më të zakonshmet: palma-lianas (deri në 300 m), hardhitë nga familja e filodendroneve, specit, vaniljes etj. Epifitet janë specie barishtore nga familja e fierëve dhe orkideve, si dhe myshqet dhe algat.

Një formacion shumë karakteristik i pyjeve tropikale tropikale është bimësia e mangrove, e cila është e përhapur në brezin baticë të gjireve dhe lagunave të brigjeve veriore dhe lindore të Amerikës së Jugut, Afrikës perëndimore, Hindustanit dhe të tjerëve.Bimësia e mangrove është një gëmusha shkurresh me gjelbërim të përhershëm. Pjesëmarrja e pemëve në to është e vogël. Për nga speciet, ky formacion është jashtëzakonisht monoton (mbizotëron rhizophora, disa lloje palmash). Kjo është për shkak të specifikave të kushteve ekologjike, pasi kurorat e pemëve ngrihen nga uji në baticë, dhe në baticë ekspozohen trungjet, rrënjët e ngulitura dhe të frymëmarrjes. Një sistem i tillë rrënjor është një lloj pajisjeje për transferimin e oksigjenit gjatë përmbytjeve bregdetare. Bimët e mangrove kanë gjithashtu tipare karakteristike për bimët halofite (Fig. 75).

Në zonën e klimës së musonit ekuatorial, zhvillohet një lloj i veçantë i pyjeve tropikale të lagështa gjetherënëse (dimër-jeshile) (Indokina, Hindustani, Ishujt Sunda). Pyjet janë të ngjashme me pyjet tropikale, por gjatë periudhave të thatësirës, ​​pemët heqin gjethin e tyre. Natyra e stinës, këto pyje janë të ndryshme. Në përbërjen e pyjeve të përziera, speciet që formojnë pyje janë specie të vlefshme pemësh (sandal drurë, palisandër), bambu dhe palma. Në pyje ka shumë shkurre të lulëzuara dhe barëra. Karakteristike janë edhe hardhitë dhe epifitet, të cilat humbasin gjethin gjatë periudhave të thata.

Me rritjen e thatësisë në zonën tropikale, pyjet tropikale të lagështa me gjelbërim dimëror zëvendësohen nga pyje kserofile të thata dhe shkurre me gjemba. Ky formacion zë zona të mëdha në Afrikë (Rodezi, Angola, Somali),

Argjentinë, Australinë veriore. Pyjet kserofile janë të vogla dhe të rralla. Ato mbizotërohen nga pemë dhe shkurre pa gjethe si akacie, palma, të ndërthurura me liana. Furça e nëndheshme dominohet nga shkurre me gjemba. Pyjet kserofile të Brazilit janë të veçantë "Kaatinga" me shumë lloje specifike: kaktus, duke përfshirë edhe ato arbërore, pemë nga familja Bombas, me trungje të fryrë në formë fuçie me diametër disa metra (Fig. 76) Shpërndarja e këtyre formacioneve shihet në hartën e vegjetacionit të botës.

Është një lloj bimësie drunore-barishtore që kalon nga pyjet tropikale në shkretëtirat tropikale. Savanat janë të përhapura në Afrikën jugore dhe qendrore (pellgjet e lumenjve Niger dhe Nilit të Epërm), Amerikën e Jugut (Brazil, pellgu i lumit Orinoco), Australi.

Në kushtet e thatësisë së rëndë të klimës tropikale, pemët me gjelbërim të përhershëm në savana kanë gjethe të forta pubeshente që derdhen gjatë sezonit të thatë. Një tipar tjetër është forma ombrellë e kurorës si një përshtatje ndaj erërave të forta.Demët në savanë janë të shpërndara në grupe të vogla. Përfaqësuesit kryesorë janë në formë ombrellë akacie dhe baobab - një pemë gjigante që arrin një lartësi deri në 25 m dhe ka një diametër deri në 9 m(mund të arrijë moshën 5000 vjeç) (Fig. 77). Në savanat australiane të pemëve, mbizotëron eukalipt, në savanat e Amerikës së Jugut - "llanos" - varietetet e palmave. Mbulesa barishtore e savanave dominohet nga barëra të larta xerofitike me kërcell të fortë (si p.sh. shkaba me mjekër).

Bimësia kënetore. Kënetat zhvillohen në zona të ndryshme klimatike - nga ekuatoriale në subarktike. Ato janë veçanërisht karakteristike për zonën e butë pyjore.

Kënetat karakterizohen nga higrofile bimë që rriten në kushte lagështie të tepërt dhe që përjetojnë ndikimin e "thatës fiziologjike". Kur bimët vdesin, torfe grumbullohet.

Klasifikimi modern i kënetave bazohet në alokimin llojet(formacionet) sipas veçorive të mëposhtme: 1) pozicioni në reliev, 2) kushtet e lagështisë dhe të ushqyerit, 3) asociacionet bimore mbizotëruese.

Lloji më i zakonshëm është moçalet fushore. Ato formohen në fundet e luginave të përrenjve, përrenjve, grykave dhe janë tipike për të gjitha zonat natyrore. Lagështimi i moçaleve shoqërohet me shfaqjen e afërt të ujërave nëntokësore të mineralizuara. Mbulesa barishtore e moçaleve të ultësirës dominohet nga myshqet e gjelbra, kërpudhat dhe barishtet e ndryshme. Kënetat e vjetra janë shtëpia e thuprës, alderit dhe shelgut. Ky lloj moçal karakterizohet nga një përmbajtje e ulët torfe (trashësia e shtresës së torfe nuk kalon 1-1,5 m).

Një shumëllojshmëri e moçaleve barishtore dhe hipnum-barishtore janë moçalet me bar të gjatë me gëmusha kallamishtesh, kallamishtesh, bishtash, të përhapura në fusha përmbytjesh dhe depresione liqenore në nënzonat e pyjeve, stepave pyjore dhe stepave të pjesës evropiane të BRSS, Siberisë dhe Lindja e Largët.

moçaljet e larta kanë veçori specifike. Ata formohen në pellgje ujëmbledhëse të sheshta dhe zënë zona të gjera të zonës pyjore (për shembull, ultësirat e Siberisë Perëndimore dhe Pechora, Polesie). Lagështimi i moçaleve të ngritur shoqërohet ekskluzivisht me reshjet atmosferike dhe në kushtet e një relievi të rrafshuar.

bëhet tepër e ndenjur. Sipërfaqja e kënetës fiton një profil konveks për shkak të rritjes së pabarabartë të torfe. Teprica e pjesës qendrore të kënetës mbi periferi arrin 3-4 m. Gjatë zhvillimit të moçalit, në sipërfaqen e tij formohet një mikroreliev kompleks, i përfaqësuar nga një kombinim i kreshtave të vogla dhe rrëshqitjeve (shih Fig. 82).

Kushtet ekologjike të kënetës së ngritur janë shumë të veçanta. Bimët përshtaten për t'u rritur në një mjedis të varfëruar nga ushqimi mineral, veçanërisht komponimet azotike. Në kënetat e ngritura janë të zakonshme myshqet sphagnum dhe speciet e lidhura me kënetën: bar pambuku, rozmarinë e egër, Kasandra, shqopë, boronicë E veçanta e formave të tyre të jetës është se ato kanë rrënjë të rastësishme dhe një pikë lëvizëse rritjeje. Bimësia e moçalit të ngritur (Fig. 78) është përshtatur gjithashtu me transferimin e "thatës fiziologjike".

Bimët shkurre të moçaleve të ngritura kanë gjethe të ngushta lëkure me një lulëzim dylli dhe një kërcell të ngurtë. Një pamje të veçantë fituan edhe farat, bari i pambukut etj., të cilat kanë gjethe të ngushta e të ngurtë. Nga llojet e pemëve në kënetën e ngritur, ato gjenden më shpesh Pisha dhe Mështekna, më rrallë kedri dhe larshi. Pemët në moçal janë shumë të shtypura dhe të vogla.

Bimët e emërtuara mbizotërojnë për kënetën e ngritur (pemë, shkurre, myshqe etj.), në varësi të kushteve ekologjike, formojnë lidhje të caktuara. Në shpërndarjen e tyre, përvijohet modeli i mëposhtëm: në pjesën qendrore mbizotëron këneta e ngritur pishë-sphagnum asociacion, drejt periferisë së volantit në vendet ku zhvillohet kompleksi kurriz-zgavër, zëvendësohet me shkurre pishe, në periferi të kënetës

po përhapet bar pishe-pambuku asociacion (natyra e shpërndarjes së shoqatave në kënetën e ngritur dhe vendndodhja e tyre në plan, shih Fig. 79).

moçaljet e larta kanë një rëndësi të madhe praktike. Shtresa e tyre e torfe shpesh arrin një trashësi prej 6-10 m. Torfe përdoret si lëndë e parë djegëse, pleh dhe për prodhimin e një sërë kimikatesh.

Motrat e larta janë të zakonshme në Amerikën e Veriut (kryesisht në verilindje). Këtu, kënetat janë të ngjashme në bimësi me ato në Evropë, por larshi mbizotëron midis llojeve të pemëve. Në Amerikën e Jugut, kënetat sphagnum gjenden në Ande dhe në ishullin Tierra del Fuego.

Moçat kalimtare janë të përziera nga natyra e ushqyerjes së tyre; ato formohen në tarraca ose shpatet konkave të interfluves. Mbulesa bimore e kënetave të tilla kombinon tiparet e moçaleve të ulëta dhe të ngritura dhe karakterizohet nga një shpërndarje mbizotëruese sfagnum-bar pambuku-sfagnum shoqatat.

Procesi i zhvillimit të masivëve të moçaleve është shumë i ndërlikuar. Thyerja dhe grumbullimi i mbetjeve bimore në moçal lidhet, në thelb, me regjimin e tij ujor, pasi rritja e masës së torfe redukton hyrjen e ujërave nëntokësore. Kjo, nga ana tjetër, sjell një ndryshim në ekologji dhe shoqatat përkatëse të kënetave. Llojet e mësipërme të kënetave mund të konsiderohen si specifike fazat ky zhvillim. Moçalet e ulëta të barit të lyerjes me lagështirë të tokës zëvendësohen nga moçalet kalimtare sphagnum-sfagnum me ushqim të përzier. Moçat e larta me ushqim ekskluzivisht atmosferik përfaqësojnë fazën përfundimtare të zhvillimit të moçaleve, në të cilën manifestohet një tendencë që torfe të rritet në lartësi.

Diagrami i përshkruar jep idenë më të përgjithshme të zhvillimit të moçaleve. Në të njëjtën kohë, arsyet e mbytjes me ujë janë jashtëzakonisht të ndryshme. Në procesin e zhvillimit të formacioneve të bredhit dhe pishës, kënetimi lehtësohet nga zhvillimi i një mbulesë myshku nga liri i qyqes dhe sfagnumi. Zjarret pyjore dhe pastrimet shpesh mbulohen me moçal. Dhe, së fundi, kënetat shfaqen në vend të liqeneve dhe harqeve të lumenjve, të cilat janë të banuara nga bimësia ligatinore. Le të hedhim një vështrim në këtë proces në terma të përgjithshëm.

Mbytja e liqenit me ujë më së shpeshti ndodh nga rritje e tepërt. Me brigje të buta dhe një rritje graduale në thellësi, bimësia ujore ndodhet në formë rripat në sekuencën e mëposhtme: 1) në vendet më të thella, bie në sy një rrip algash jeshile (në një thellësi sipër 6 m); 2) një brez i bimëve të lulëzuara të zhytura në ujë (hornwort, barërat e pellgut); 3) një rrip barërash pellgjesh gjethegjerë me gjethe të gjera lundruese dhe tufë lulesh në sipërfaqen e ujit (në një thellësi prej 4 5 m); 4) një rrip zambakësh uji në një thellësi prej 2-3 m(zambak uji); 5) brezi i kallamishteve deri në 2 m(kallam, kallam, bisht kali); 6) një rrip me kërpudha të mëdha në një thellësi prej 0.7 m; 7) një rrip me sedges të vogla (Fig. 80).

Secili nga rripat e shënuar nuk është i qëndrueshëm dhe zëvendësohet nga ata fqinjë, të cilët janë më pak të thellë. Kjo për faktin se mbetjet e depozituara të bimëve kontribuojnë në cekëtimin e rezervuarit. Kështu kalohen gradualisht asociacionet nga periferia në qendër. Faza e fundit e tij është shndërrimi i liqenit në moçal i sedge.

Nga të gjitha shoqatat e listuara të kënetave, më të zakonshmet në botë janë këneta me kallamishte me mbizotërim të gëmushave të larta të kallamishteve (deri në 6-10 m). Në kënetat tropikale afrikane përgjatë brigjeve të lumenjve dhe liqeneve, shtrihen copa papirusi, kallamishte dhe kallamishte, në indiane - gëmusha bambuje.

Bimësia e livadheve.Livadhet janë një lloj barishtor i bimësisë mezofile që rritet në kushte lagështie të moderuar në zona të ndryshme natyrore të globit (tundra, zona pyjore, tropikale, etj.).

Sipas vendndodhjes, livadhet mund të ndahen në fusha përmbytëse (të përmbytura) dhe pellgje ujëmbledhëse (të thata). Livadhet e përmbytjeve janë me interes më të madh si një lloj formacionesh bimore. Bimësia e tyre formohet në toka pjellore nën ndikimin e një regjimi të gjatë përmbytjesh dhe depozitimit të sedimenteve të lirshme të lumenjve.

Livadhet e përmbytjeve karakterizohen nga një sërë veçorish floristike: mbizotërimi drithëra tufa të lirshme(bari Timote, fescue, bluegrass, zjarr pa awn), bishtajore(tërfili, jonxha, bizelet e miut) dhe barishte(barbarozë livadhore, lule misri livadhore, nivyannik i zakonshëm dhe një sërë të tjerash). Shtizat e barit të livadheve dallohen për vlerat e tyre të larta dhe janë barishte me vlerë!

Në fushat e përmbytjeve të lumenjve të mëdhenj, të cilët dallohen nga një mikroreliev kompleks dhe përmbajtje të ndryshme lagështie, krijohen një sërë kushtesh mjedisore. Gjatë kalimit të fushës së përmbytjes nga shtrati i lumit drejt shpatit, është e vështirë rresht ekologjik.

Kushtet më të thata krijohen në pjesën e ngritur të fushës së përmbytur të formuar nga aluvionet ranore. Këtu, në mbulesën e rrallë barishtore, mbizotërojnë barërat me rizoma të gjata (gruri zvarritës, zjarr pa ambjent) dhe gjenden edhe disa lloje stepash.

Pjesa qendrore e fushës së përmbytjes është e përbërë nga aluvion argjilore dhe ka një nivel të lartë të ujërave nëntokësore. Dominohet nga barishtet e lirshme tufa, bishtajore dhe fara me lule, të cilat kanë një barishte të mbyllur.

Natyra e livadhit ndryshon në mënyrë dramatike në pjesën afër tarracës së fushës së përmbytjes. Kjo pjesë e ulur e fushës së përmbytjes në rrëzë të shpatit rezulton të jetë më e lagura për shkak të stagnimit të ujërave të zbrazëta dhe daljes së burimeve. Fusha e përmbytjes afër tarracës shpesh është e pyllëzuar. Lloji i pyllit vendas është alder me rrush pa fara të zezë.

Në livadhet e lagështa mbizotërojnë barërat e sodit (për shembull, piku) dhe farat.

Në zonën pyjore dallohen edhe livadhet e thata të formuara në pellgje ujëmbledhëse. Ndryshe nga zonat e përmbytura, tokat e thata kanë një origjinë dytësore, pasi ato lindin në vendin e pyjeve të prera ose të djegura. Prandaj, në barishtet e tyre, përveç mezofiteve thjesht livadhore, ka elementë të pyjeve dhe një mbulesë myshk të zhvilluar mirë. Produktiviteti i livadheve të tilla është i ulët.

Në zonën e stepës, livadhet e pellgut ujëmbledhës formohen në depresione (grykëderdhjet, bishtajat, përmbytjet, etj.).

Bimësia e livadheve ndikohet nga lloji i vegjetacionit (stepë, shkretëtirë etj.), ndër të cilat formohet. Pra, në fushën e përmbytjes së lumit. Oka, duke kaluar nënzonën e pyjeve gjetherënëse, ka lloje stepash, në fushën e përmbytjes së lumit. Teberda - specie subalpine. Në fushat e përmbytjeve të lumenjve stepë Sala dhe Manych, mbizotërojnë bimët e kripës, karakteristike për gjysmë shkretëtira.

Bimësia alpine është një lloj i veçantë i livadheve malore me bar të ulët, të cilat ndodhen mbi kufirin e sipërm të pyllit. Pozicioni mbidetar i livadheve alpine luhatet në varësi të gjerësisë gjeografike të maleve, ekspozimit të shpateve, shkallës së kontinentalitetit të klimës. Për shembull, në Alpe dhe në Kaukazin Perëndimor, livadhet alpine ndodhen në lartësitë 2200-3000 m mbi nivelin e detit.

Bimësia alpine është e ngjashme në një numër karakteristikash me tundrën: mbizotërimi i shkurreve shumëvjeçare, bimëve të jastëkëve, etj. E gjithë kjo është një përshtatje e bimësisë alpine me kushtet e një sezoni të shkurtër rritjeje me kontraste të mprehta të temperaturës gjatë ditës. Në kushtet e intensitetit të lartë të dritës, bimët alpine fitojnë një formë të rrëgjuar, të përkulur dhe një ngjyrë të ndritshme lulesh.

Bimësia alpine ndahet në dy zona lartësi: të poshtme - subalpine, të sipërme - livadhe alpine.

Livadhet subalpine më të përhapura janë në malet e Azisë Qendrore dhe Kaukazit. Bimësia e tyre është e shquar për larminë dhe shkëlqimin e saj të jashtëzakonshëm. Mbulesa e barit mbizotërohet nga drithërat dhe barishtet e lulëzuara (barbaroza, skabioza, këmbanat, lulëkuqet alpine, harrestarët, anemonat, asters dhe shumë të tjera). Kjo lloj fitocenoze bimore dallohet nga shtresimi kompleks dhe nga pasuria e lartë specie. Livadhet subalpine të Kaukazit perëndimor karakterizohen nga zhvillimi bari i gjatë, duke arritur një lartësi deri në 2 m dhe më shumë (këmbanë, majdanoz lope, elekampane, ujëmbledhës). Ka edhe gëmusha të rododendronit Kaukazian, dëllinjës, shelgut.

Livadhet alpine zëvendësohen me ato subalpine në lartësi mbi 3000 m. Bimët mezofitike mbizotërojnë në mbulesën barishtore të livadheve Tien Shan. Një element i rëndësishëm është terreni sedges(kobresia) me një lule shumë të madhe dhe të ndritshme. Madhësia dhe shkëlqimi i ngjyrës së luleve është një tipar karakteristik i bimësisë alpine. Forbat e lulëzuara janë të ngjashme me brezin subalpin, por pamja e vegjetacionit të livadheve alpine karakterizohet nga një shtrojë e ulët bari. Gjethet e barishteve janë të vendosura në formën e një rozete, shpesh pa kërcell (yje, harresa, zhaba, lulëkuqe alpine dhe shumë të tjera). Ka shumë bimë bulboze në livadhin alpin: tulipanët, zymbylët, mali zambakë dhe të tjera Livadhet alpine të Alpeve për nga natyra e vegjetacionit dallohen nga një bollëk llojesh të florës tundrës (për shembull, dryad), ka lloje endemike, si p.sh. edelweiss, aguliçe.

- Një burim -

Bogomolov, L.A. Gjeografia e përgjithshme / L.A. Bogomolov [dhe të tjerë]. - M .: Nedra, 1971. - 232 f.

Shikime të postimit: 486

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar në