В какой эре был юрский период. Энцеклопедическая короткая информация о юрском период
Эры. Продолжался на протяжении 56 миллионов лет. Начался 201 миллион лет назад и закончился 145 миллионов лет назад. Геохронологическая шкала истории Земли всех эонов, эр и периодов находится .
Название «Юра» получил по названию одноимённого горного массива в Швейцарии и Франции, где были впервые обнаружены отложения данного периода. Позже геологические пласты юрского периода были обнаружены во многих других местах планеты.
В юрском периоде Земля практически полностью восстановилась после крупнейшего в истории . Различные формы жизни — морские организмы, наземные растения, насекомые и многие виды животных — начинают процветать и увеличивать своё видовое разнообразие. В юрском периоде царствуют динозавры — большие, а порой и просто гигантские ящеры. Динозавры существовали практически везде и всюду — в морях, реках и озёрах, в болотах, лесах, на открытых пространствах. Динозавры получили такое большое разнообразие и распространение, что за миллионы лет эволюции некоторые из них стали отличаться друг от друга кардинальным образом. Среди динозавров были как травоядные, так и хищники. Некоторые из них были размером с собаку, а другие доходили в высоту более десяти метров.
Один из видов ящеров в юрском периоде стал предком птиц. Археоптерикс, который существовал как раз в это время, считается промежуточным звеном между рептилиями и птицами. Помимо ящеров и гигантских динозавров, на земле уже тогда жили теплокровные млекопитающие. Млекопитающие юрского периода в основном были небольшого размера и занимали довольно незначительные ниши в жизненном пространстве земли тех времён. На фоне преобладающего количества и разнообразия динозавров, они были практически незаметны. Так будет продолжаться весь юрский и весь последующий период. Млекопитающие станут полноправными хозяевами Земли только после мел-палеогенового вымирания, когда с лица планеты исчезнут все динозавры, открыв дорогу теплокровным животным.
Животные юрского периода
Аллозавр
Апатозавр
Археоптерикс
Барозавр
Брахиозавр
Диплодок
Дриозавры
Жираффатитан
Камаразавр
Камптозавр
Кентрозавр
Лиоплевродон
Мегалозавр
Птеродактили
Рамфоринхи
Стегозавр
Сцелидозавр
Цератозавр
Чтобы защитить свой дом или имущество, необходимо использовать лучшие системы безопасности. Системы сигнализации можно найти на http://www.forter.com.ua/ohoronni-systemy-sygnalizatsii/ . Кроме того, здесь вы сможете приобрести домофоны, видеокамеры, металлоискатели и многое другое.
160 млн, лет назад богатый растительный мир обеспечивал пищей возникших к этому времени гигантских зауропод, а также давал укрытие огромному числу мелких млекопитающих и ящеров. В это время были широко распространены хвойные, папоротники, хвощи, древовидные папоротники и саговники.
Отличительной чертой юрского периода было появление и расцвет гигантских ящеротазовых травоядных динозавров, зауропод, самых крупных из когда-либо существовавших наземных животных. Несмотря на свои размеры, эти динозавры были достаточно многочисленными.Их окаменевшие останки находят на всех континентах (за исключением Антарктиды) в породах от раннего юрского до позднего мелового периодов , хотя самыми распространенными они были во второй половине юрского периода. В это же время зауроподы достигают своих самых больших размеров. Они просуществовали до позднего мелового периода , когда среди наземных травоядных стали доминировать огромные гадрозавры («утконосые динозавры»).
Внешне все зауроподы выглядели похожими друг на друга: с чрезвычайно длинной шеей, еще более длинным хвостом, массивным, но относительно коротким туловищем, четырьмя колонноподобными ногами и сравнительно небольшой головой. У различных видов могли изменяться только положение тела и пропорции отдельных частей. Например, такие зауроподы позднеюрского периода, как брахиозавры (Brachiosaurus - «плечистый ящер»), в плечевом поясе были выше, чем в тазовом, в то время как современные им диплодоки (Diplodocus - «двойной отросток») были значительно ниже, и при этом их бедра возвышались над плечами. У некоторых видов зауропод, таких как камаразавры (Camarasaurus - «камерный ящер»), шея была относительно короткой, только немного длиннее тела, а у других, например диплодоков , она была длиннее тела более чем в два раза.
Зубы и способ питания
Внешнее сходство зауропод маскирует неожиданно широкое разнообразие строения их зубов и, следовательно, методов питания.
Череп диплодока помог палеонтологам понять способ питания этого динозавра. Истирание зубов свидетельствует, что он срывал листья либо снизу, либо сверху над собой.
Раньше во многих книгах о динозаврах упоминались «мелкие, тонкие зубы» зауропод , но сейчас известно, что зубы некоторых из них, например камаразавров, были достаточно массивными и прочными, чтобы измельчать даже очень твердую растительную пищу, в то время как длинные и тонкие, напоминающие карандаши зубы диплодока действительно выглядят неспособными выдерживать значительные нагрузки, возникающие при пережевывании твердых растений.
диплодок (Diplodocus). Длинная шея позволяла ему «счесывать» пищу с самых высоких хвойных растений. Считается, что диплодоки жили небольшими стаданил и питались побегами деревьев.
При исследовании зубов диплодоков , проведенном в последние годы в Англии, была обнаружена необычная изношенность их боковых поверхностей. Такой характер истирания зубов дал ключ к пониманию того, каким образом могли питаться эти огромные животные. Боковая поверхность зубов могла истереться, только если между ними что-то двигалось. По-видимому, диплодок пользовался своими зубами для раздирания пучков листьев и побегов, действуя ими как гребнем, при этом его нижняя челюсть могла немного сдвигаться вперед и назад. Скорее всего, когда животное разделяло на полоски растения, захваченные внизу, двигая головой вверх и назад, нижняя челюсть была смещена назад (верхние зубы располагались перед нижними), а когда оно тянуло расположенные вверху ветви высоких деревьев вниз и назад, то выдвигало нижнюю челюсть вперед (нижние зубы оказывались перед верхними).
Брахиозавр , вероятно, использовал свои более короткие, слегка заостренные зубы для срывания только высоко расположенных листьев и побегов, поскольку ориентация его тела в вертикальном направлении, обусловленная большей длиной передних ног, затрудняла питание растениями, растущими невысоко над почвой.
Узкая специализация
Камаразавр, размерами несколько уступающий упомянутым выше гигантам, обладал относительно короткой и более толстой шеей и, скорее всего, питался листьями, расположенными на промежуточной высоте между уровнями питания брахиозавров и диплодоков . У него был высокий, закругленный и более массивный, по сравнению с другими зауроподами , череп, а также более массивная и прочная нижняя челюсть, что свидетельствует о лучшей способности измельчать твердую растительную пищу.Описанные выше детали анатомического строения зауропод показывают, что в пределах одной экологической системы (в лесах, покрывающих в это время большую часть суши) зауроподы питались различной растительной пищей, по-разному добывая ее на различных уровнях. Это разделение по стратегии питания и по виду пищи, которое можно видеть в сообществах травоядных животных и сегодня, получило название «тропического секционирования».
Брахиозавры (Brachiosaurus) достигали более 25 м в длину и 13 м в высоту. Их окаменевшие останки и окаменевшие яйца находят в Восточной Африке и Северной Америке. Вероятно, они жили стадами подобно современным слонам.
Основное отличие сегодняшних экосистем травоядных животных от экосистем позднего юрского периода, в которых доминировали зауроподы , касается только массы и высоты животных. Ни одно из современных травоядных животных, включая слонов и жирафов, не достигает высоты, сравнимой с высотой большинства крупных зауропод, и ни одному из современных сухопутных животных не требуется такое огромное количество пищи, как этим гигантам.
Другой край шкалы
Некоторые жившие в юрском периоде зауроподы достигали фантастических размеров, например, напоминающий брахиозавра суперзавр (Supersaurus), чьи останки найдены в США (штат Колорадо) весил, вероятно, около 130 т, т. е. был во много раз больше крупного самца африканского слона. Но эти сверхгиганты делили сушу с прячущимися под землей крохотными существами, не принадлежащими к динозаврам и даже к рептилиям. Юрский период был временем существования много численных древних млекопитающих. Эти мелкие, покрытые мехом, живородящие и выкармливающие детенышей молоком теплокровные животные получили название многобугорчатых из-за необычного строения своих коренных зубов: многочисленные, сросшиеся вместе цилиндрические «бугорки» образовывали неровные поверхности, великолепно приспособленные к измельчению растительной пищи.Многобугорчатые были самой многочисленной и самой разнообразной группой млекопитающих юрского и мелового периодов . Это единственные всеядные млекопитающие мезозойской эры (остальные были специализированными насекомоядными или плотоядными). Они известны с позднеюрских отложений, но последние находки показывают, что они близки к малоизвестной группе чрезвычайно древних млекопитающих позднего триаса, т. н. харамиидам.
Строением черепа и зубов многобугорчатые очень напоминали сегодняшних грызунов, у них было две пары выдающихся вперед резцов, придававших им вид типичного грызуна. За резцами находился не содержавший зубов промежуток, за которым до самого конца маленьких челюстей шли коренные зубы. Однако ближайшие к резцам зубы многобугорчатых имели необычную структуру. В действительности это были первые ложнокоренные (премолярные) зубы с искривленными пилообразными краями.
Такое необычное строение зубов в процессе эволюции повторно возникло у некоторых из современных сумчатых, например, у крысиных кенгуру в Австралии, зубы которых такой же формы и находятся в таком же месте челюсти, как и ложнокоренные зубы многобугорчатых. При пережевывании пищи в момент смыкания челюстей многобугорчатые могли смещать нижнюю челюсть назад, перемещая эти острые пилообразные зубы поперек пищевых волокон, а длинные резцы могли использоваться для прокалывания плотных растений или твердых наружных скелетов насекомых.
Ящеротазовый мегалозавр (Megalosaurus) и его детеныши, настигшие птицетазового сцелидозавра (Scelidosaurus). Сцелидозавр - древний вид динозавров юрского периода с неравномерно развитыми конечностями, достигавший 4 м в длину. Его спинной панцирь помогал защищаться от хищников.
Комбинация острых передних резцов, зазубренных лезвий и жевательных зубов означает, что питательный аппарат многобугорчатых был достаточно универсальным. Сегодняшние грызуны тоже очень успешная группа животных, процветающая в самых различных экологических системах и местах обитания. Скорее всего, именно высокоразвитый зубной аппарат, позволяющий питаться различной пищей, и стал причиной эволюционного успеха многобугорчатых. Их окаменевшие останки, встречающиеся на большинстве континентов, принадлежат различным видам: одни из них, по-видимому, жили на деревьях, в то время как другие, напоминающие современных песчанок, вероятно, были приспособлены к существованию в засушливом пустынном климате.
Изменение экосистем
Существование многобугорчатых охватывает период 215 млн. лет, простираясь от позднего триаса через всю мезозойскую эру до олигоценовой эпохи кайнозойской эры. Этот феноменальный успех, уникальный для млекопитающих и большинства наземных тетрапод, делает многобугорчатых самой успешной группой млекопитающих.Экосистемы мелких животных юрского периода включали также небольших ящериц самых различных видов и даже их водные формы.
Thrinadoxon (вид цинодонт). Его конечности слегка выдавались в стороны, а не располагались под туловищем, как у современных млекопитающих.
Они и дожившие до этого времени редко встречающиеся рептилии группы синапсид («зверообразных рептилий»), тритилодонты, жили в одно время и в тех же экосистемах, что и многобугорчатые млекопитающие. Тритилодонты были многочисленным и широко распространенным видом на протяжении всего триасового периода, но, подобно другим цинодонтам, очень пострадали во время позднетриасового вымирания. Это единственная группа цинодонтов, сохранившаяся в юрском периоде. По внешнему виду они, как и многобугорчатые млекопитающие, очень напоминали современных грызунов. Т. е. существенная часть экосистем мелких животных юрского периода состояла из животных, напоминающих грызунов: трилодонтов и многобугорчатых млекопитающих.
Многобугорчатые млекопитающие были, безусловно, наиболее многочисленной и разнообразной группой млекопитающих юрского периода, но в это время существовали и другие группы млекопитающих, включая: морганакодонтов (древнейших млекопитающих), амфилестид (amphilestids), пермурид (peramurids), амфитерид (amphitherids), тинодонтов (tinodontids) и докодонтов (docodonts). Все эти мелкие млекопитающие выглядели подобно мышам или землеройкам. У докодонтов, например, развивались своеобразные, широкие коренные зубы, хорошо приспособленные для пережевывания твердых семян и орехов.
В конце юрского периода существенные изменения происходили и на другом конце размерной шкалы в группе крупных двуногих хищных динозавров, теропод, представленных в это время аллозаврами (AUosaurus - «странные ящеры»). В конце юрского периода обособилась группа теропод, получившая название спинозаурид («колючие или шипастые ящеры»), отличительной чертой которых был гребень из длинных отростков туловищных позвонков, который, возможно, как спинной парус у некоторых пеликозавров, помогал им регулировать температуру тела. Такие спинозауриды , как Siamosaurus («ящер из Сиама»), длина которых достигала 12 м, вместе с другими тероподами делили в экосистемах того времени нишу крупнейших хищников.
У спинозаурид были незазубренные зубы и удлиненные, менее массивные по сравнению с другими тероподами этого времени, черепа. Эти особенности строения свидетельствуют, что способом питания они отличались от таких теропод, как аллозавры , Eustreptospondylus («сильно изогнутые позвонки») и цератозавры (Ceratosaurus - «рогатый ящер»), и, скорее всего, охотились на другую добычу.
Птицеподобные динозавры
В позднеюрское время возникли и другие виды теропод, очень отличавшиеся от таких огромных, массой до 4 тонн, хищников, как аллозавры . Это были орнитоминиды - длинноногие, длинношеие, с небольшими головами, беззубые всеядные животные, поразительно напоминающие современных страусов , отчего и получили свое название «имитаторы птиц».Самая первая орнитоминида, Elaphrosaums («легкий ящер»), из позднеюрских отложений Северной Америки имела легкие, пустотелые кости и беззубый клюв, а ее конечности, как задние, так и передние, были короче, чем у более поздних орнитоминид мелового периода , и, соответственно, это было более медлительное животное.
Другая экологически важная группа динозавров, возникшая в позднем юрском периоде, - нодозавры, четвероногие динозавры с массивными, покрытыми панцирями телами, короткими, относительно тонкими конечностями, узкой головой с удлиненной мордой (но с массивными челюстями), с небольшими листовидными зубами и роговым клювом. Их название («узловатые ящеры») связано с покрывающими кожу костяными пластинами, выступающими отростками позвонков и разбросанными по коже наростами, которые служили защитой от нападения хищников. Широкое распространение нодозавры получили только в меловом периоде , а в позднеюрское время они наряду с огромными, питающимися побегами деревьев зауроподами были только одним из элементов сообщества травоядных динозавров, служивших добычей целому ряду огромных хищников.
Юрский период – это середина мезозойской эры. Этот кусок истории в первую
очередь знаменит своими динозаврами, он был очень хорошим временем для всего
живого. Во время юрского периода впервые рептилии властвовали везде: в воде, на
земле и в воздухе.
Название этот период получил в честь горной цепи в Европе. Начался Юрский период
около 208 миллионов лет назад. Этот период был более революционен, чем
триасовый. Эта революционность заключалась с теми имениями, которые происходили
с земной корой, потому что именно во время юрского периода материк Пангея начал
расходиться. Климат с это времени стал теплее и более влажный. К тому же начал
подниматься уровень воды в мировом океане. Все это дало большие возможности для
животных. Благодаря тому, что климат стал более благоприятный на суше стали
появляться растения. А на мелководьях начали появляться кораллы.
Юрский период длился от 213 до 144 миллионов лет назад. В самом начале Юрского
периода климат на всей Земле был сухим и теплым. Кругом были одни пустыни. Но
позднее их стали пропитывать влагой обильные дожди. И мир стал более зеленым,
стала расцветать пышная растительность.
Папоротникообразные, хвойные и цикадовые образовывали обширные болотистые леса.
На побережье произрастали араукарии, туи, цикадовые. Папоротники и хвощи
образовывали обширные лесные массивы. В начале юрского периода, около 195 млн.
л.н. на всей территории северного полушария растительность была довольно
однообразной. Но уже начиная с середины юрского периода, около 170-165 млн.л.н.,
образовались два (условных) растительных пояса: северный и южный. В северном
растительном поясе преобладали гинкговые и травянистые папоротники. В юрский
период гинкговые были распространены очень широко. Рощи гинкговых деревьев росли
по всему поясу.
В южном растительном поясе преобладали цикадовые и древовидные папоротники.
Папоротники юрского периода и в наши дни сохранились в некоторых уголках дикой
природы. Хвощи и плауны почти не отличались от современных. Места произростания
папоротников и кордаитов юрского периода сейчас занимают тропические леса,
состоящие в основном из сагавников. Саговники - класс голосеменных,
преобладавший в зеленом покрове Земли юрского периода. Ныне они встречаются
кое-где в тропиках и субтропиках. Под сенью этих деревьев бродили динозавры.
Внешне саговники настолько похожи на невысокие (до 10-18 м) пальмы, что даже
изначально были определены как пальмы в системе растений.
В Юрский период так же распространены гинкго - листопадные (что необычно для голосеменных) деревья с кроной, похожей на дуб, и с небольшими веерообразными листьями. До наших дней сохранился только один вид - гинкго двулопастной. Первые кипарисовые и, возможно, еловые появляются именно в юркий период. Хвойные леса юрского периода были похожи на современные.
В юрский период на Земле установился умеренный климат. Даже засушливые зоны были богаты растительностью. Такие условия идеально подходили для размножения динозавров.Среди них выделяют ящеротазовых и птицетазовых.
Ящеротазовые передвигались на четырех ногах, имели на ступнях по пять
пальцев, питались растениями. Большинство из них имели длинную шею, маленькую
голову и длинный хвост. У них было два мозга: один небольшой-в голове; второй
значительно больший по величине – у основания хвоста.
Самым крупным из юрских динозавров был брахиозавр, достигавший в длину 26 м,
весивший около 50 т. У него были столбовидные ноги, маленькая голова, толстая
длинная шея. Жили брахиозавры на берегах юрских озер, питались водной
растительностью. Ежедневно брахиозавру было нужно не менее полутоны зеленой
массы.
Диплодок – древнейшее пресмыкающееся, его длина составляла 28 м. У него была
длинная тонкая шея и длинный толстый хвост. Подобно брахиозавру, диплодок
передвигался на четырех ногах, задние были длиннее передних. Большую часть своей
жизни диплодок проводил на болотах и озерах, где пасся и спасался от хищников.
Бронтозавр был сравнительно высоким, имел большой горб на спине и толстый хвост. Долотовидные маленькие зубы густо располагались на челюстях небольшой головы. Обитал бронтозавр в болотах, на берегах озер. Бронтозавр весил около 30 тонн и превышал 20 и в длину. Ящероногие динозавры (зауроподы) были крупнейшими известными до сих пор наземными животными. Все они были растительноядными. Еще до недавнего времени палеонтологи полагали, что столь тяжеловесные создания вынуждены были проводить большую часть своей жизни в воде. Считалось, что на суше его берцовые кости "подломились бы" под тяжестью колоссальной туши. Однако находки последних лет (в частности, отлечатки ног) говорят о том, что зауроподы предпочитали бродить по мелководью, вступали они и на твердую почву. По отношению к размерам тела, бронтозавры обладали крайне маленьким мозгом, весившим не более фунта. В области крестцовых позвонков бронтозавра имелось расширение спинного мозга. Будучи гораздо более крупным, чем головной мозг, оно управляло мускулатурой задних конечностей и хвоста.
Птицетазовые динозавры подразделяются на двуногих и четвероногих. Разные по величине и внешнему виду, они питались преимущественно растительностью, но среди них появляются и хищники.
К растительноядным относятся стегозавры. Стегозавры особенно обильны в
Северной Америке, откуда известно несколько видов этих животных, достигавших в
длину 6 м. Спина была круто выпуклой, высота животного достигала 2,5 м. Туловище
массивное, хотя стегозавр передвигался на четырех ногах, передние конечности у
него были намного короче задних. На спине в два ряда высились крупные костные
пластины, защищавшие позвоночный столб. На конце короткого, толстого хвоста,
используемого животным для защиты, имелись две пары острых шипов. Стегозавр был
вегетарианцем и имел исключительно маленькую голову и, соответственно, крохотный
мозг, немногим более грецкого ореха. Интересно, что расширение спинного мозга в
крестцовой области, связанное с иннервацией мощных задних конечностей, по
диаметру намного превосходило головной мозг.
Появляется множество чешуйчатых лепидозавров - мелких хищников с клювовидными
челюстями.
В юрский период впервые появляются летающие ящеры. Летали они при помощи кожистой оболочки, натянутой между длинным пальцем кисти и костями предплечья. Летающие ящеры были хорошо приспособлены к полету. Они имели легкие трубкообразные кости. Чрезвычайно удлиненный внешний пятый палец передних конечностей состоял из четырех суставов. Первый палец имел вид маленькой кости либо совсем отсутствовал. Второй, третий и четвертый пальцы состояли из двух, реже трех костей и имели когти. Задние конечности были довольно сильно развиты. На их концах имелись острые когти. Череп летающих ящеров был сравнительно крупным, как правило, удлиненным и заостренным. У старых ящеров черепные кости срастались и черепа становились похожими на черепа птиц. Межчелюстная кость иногда разрасталась в удлиненный беззубый клюв. У зубатых ящеров зубы были простыми и сидели в углублениях. Самые крупные зубы находились спереди. Иногда они торчали в сторону. Это помогало ящерам ловить и удерживать добычу. Позвоночник животных, состоял из 8 шейных, 10-15 спинных, 4-10 крестцовых и 10-40 хвостовых позвонков. Грудная клетка была широкой и имела высокий киль. Лопатки были длинными, тазовые кости срослись. Наиболее характерные представители летающих ящеров – птеродактиль и рамфоринх.
Птеродактили в большинстве случаев были бесхвостыми, разными по величине – от
размеров воробья до вороны. Они имели широкие крылья и вытянутый вперед узкий
череп с небольшим числом зубов в передней части. Птеродактили жили большими
стаями на берегах лагун позднеюрского моря. Днем они охотились, а с наступлением
ночи укрывались на деревьях или в скалах. Кожа птеродактилей была морщинистой и
голой. Питались они главным образом рыбой, иногда морскими лилиями, моллюсками,
насекомыми. Для того, чтобы взлететь, птеродактили вынуждены были спрыгивать со
скал или деревьев.
Рамфоринхи имели длинные хвосты, длинные узкие крылья, большой череп с
многочисленными зубами. Длинные зубы разной величины выгибались вперед. Хвост
ящера заканчивался лопастью, служившей рулем. Рамфоринхи могли взлетать с земли.
Они селились на берегах рек, озер и морей, питались насекомыми и рыбой.
Летающие ящеры жили только в мезозойскую эру, причем их расцвет приходится на
позднеюрский период. Их предками являлись, по-видимому, вымершие древние
пресмыкающиеся псевдозухии. Длиннохвостые формы появились раньше короткохвостых.
В конце юрского периода они вымерли.
Следует заметить, что летающие ящеры не были предками птиц и летучих мышей.
Летающие ящеры, птицы и летучие мыши произошли и развивались каждый своим путем,
и между ними отсутствуют близкие родственные связи. Единственный общий признак
для них – умение летать. И хотя все они приобрели эту способность благодаря
изменению передних конечностей, отличия в строении их крыльев убеждают нас в
том, что у них были совершенно разные предки.
Моря юрского периода населяли дельфинообразные пресмыкающиеся – ихтиозавры. Они имели длинную голову, острые зубы, большие глаза, окруженные костным кольцом. Длина черепа некоторых из них составляла 3 м, а длина тела – 12 м. Конечности ихтиозавров состояли из костных пластинок. Локоть, плюсна, кисть и пальцы по форме мало отличались друг от друга. Около ста костных пластинок поддерживали широкий ласт. Плечевой и тазовый пояса были слабо развиты. На теле имелось несколько плавников. Ихтиозавры были живородящими животными.
Наряду с ихтиозаврами жили плезиозавры. Появившиеся в среднем триасе, уже в
нижней юре достигли расцвета, в мелу они были обычны во всех морях. Они
подразделялись на две главные группы: длинношеих с маленькой головой (собственно
плезиозавры) и короткошеих с довольно массивной головой (плиозавры). Конечности
превратились в мощные ласты, ставшие главным органом плавания. Более примитивные
юрские плиозавры происходят, главным образом, с территории Европы. Плезиозавр из
нижней юры, достигал в длину 3 м. Эти животные еще часто выходили на берег для
отдыха. Плезиозавры не были столь ловкими в воде, как плиозавры. Этот недостаток
в известной мере восполнялся развитием длинной и очень гибкой шеи, с помощью
которой плезиозавры могли молниеносно схватывать добычу. Питались они
преимущественно рыбой и моллюсками.
В юрский период появляются новые роды ископаемых черепах, а в конце периода – и
современные черепахи.
Бесхвостые лягушкообразные земноводные обитали в пресных водоемах.
В юрских морях было очень много рыб: костистых, скатов, акул, хрящевых,
ганоидных. Они имели внутренний скелет из гибкой хрящевой ткани, пропитанной
солями кальция: плотный костный чешуйчатый покров, хорошо защищавший их от
врагов, и челюсти с крепкими зубами.
Из беспозвоночных в юрских морях водились аммониты, белемниты, морские лилии.
Однако в юрский период аммонитов насчитывалось гораздо меньше, чем в триасе.
Юрские аммониты отличаются от триасовых и по своему строению, за исключением
филоцераса, совершенно не изменившегося при переходе из триаса в юру. Отдельные
группы аммонитов сохранили до нашего времени перламутр. Одни животные обитали в
открытом море, другие – заселяли заливы и мелкие внутриконтинентальные моря.
Головоногие моллюски – белемниты – целыми стаями плавали в юрских морях.
Наряду с небольшими экземплярами были настоящие великаны – длиной до 3 м.
Остатки внутренних раковин белемнитов, известные под названием “чертовы пальцы”,
встречаются в отложениях юрского периода.
В морях юрского периода получили значительное развитие также двустворчатые
моллюски, особенно принадлежащие к семейству устриц. Они начинают образовывать
устричные банки. Значительные изменения претерпевают морские ежи, селившиеся на
рифах. Наряду с дожившими до наших дней круглыми формами жили двусторонне
симметричные неправильной формы ежи. Их тело было вытянуто в одном направлении.
Некоторые из них обладали челюстным аппаратом.
Юрские моря были относительно мелководными. Реки приносили в них мутную воду,
задерживая газообмен. Глубокие бухты наполнялись гниющими остатками и илом,
содержащим, большое количество сероводорода. Именно поэтому в подобных местах
хорошо сохранились остатки животных, занесенные морскими течениями или волнами.
Появляется много ракообразных: усоногие, десятиногие, листоногие раки,
пресноводные губки, среди насекомых – стрекозы, жуки, цикады, клопы.
С юрскими отложениями связаны месторождения угля, гипса, нефти, соли, никеля и кобальта.
Ю́рский пери́од (юра́) - средний (второй) период мезозойской эры. Начался 201,3 ± 0,2 млн лет назад, закончился 145,0 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 56 млн лет. Комплекс отложений (горных пород), соответствующих данному возрасту, называется ю́рской систе́мой. В разных регионах планеты эти отложения различаются по составу, генезису, внешнему виду.
Впервые отложения данного периода были описаны в Юре (горы в Швейцарии и Франции); отсюда и произошло название периода. Отложения того времени довольно разнообразны: известняки, обломочные породы, сланцы, магматические породы, глины, пески, конгломераты, сформировавшиеся в разнообразнейших условиях.
Флора
В юре огромные территории покрылись пышной растительностью, прежде всего разнообразными лесами. Они в основном состояли из папоротников и голосеменных.
Саговники - класс голосеменных, преобладавший в зелёном покрове Земли. Ныне они встречаются в тропиках и субтропиках. Под тенью этих деревьев бродили динозавры. Внешне саговники настолько охожи на невысокие (до 10-18 м) пальмы, что даже Карл Линней поместил их в своей системе растений среди пальм.
В юрский период рощи гингковых деревьев росли по всему тогдашнему умеренному поясу. Гинкго - листопадные (что необычно для голосеменных) деревья с кроной как у дуба и с небольшими веерообразными листьями. До наших дней сохранился только один вид - гинкго двулопастный.
Очень разнообразны были хвойные, похожие на современные сосны и кипарисы, которые процветали в то время не только в тропиках, но уже освоили и умеренный пояс. Папоротники постепенно исчезали.
Фауна
Морские организмы
По сравнению с триасом очень изменилось население морского дна. Двустворчатые моллюски вытесняют с мелководий брахиопод. Брахиоподовые ракушечники замещаются устричными. Двустворчатые моллюски заполняют все жизненные ниши морского дна. Многие перестают собирать пищу с грунта и переходят к прокачиванию воды с помощью жабер. Складывается новый тип рифовых сообществ, примерно такой же, как существует сейчас. Его основу составляют появившиеся в триасе шестилучевые кораллы.
Наземные животные Юрского периода
Одним из ископаемых существ, сочетающих признаки птиц и рептилий, является археоптерикс, или первоптица. Впервые его скелет обнаружили в так называемых литографских сланцах в Германии. Находка была сделана через два года после выхода труда Чарльза Дарвина «Происхождение видов» и стала веским аргументом в пользу теории эволюции. Летал археоптерикс ещё довольно плохо (планировал с дерева на дерево), а размером был примерно с ворону. Вместо клюва он имел пару зубастых, хотя и слабых челюстей. На крыльях его были свободные пальцы (из современных птиц они сохранились лишь у птенцов гоацинов).
В юрский период на Земле обитают мелкие, покрытые шерстью теплокровные животные - млекопитающие. Они живут рядом с динозаврами и почти незаметны на их фоне. В юре произошло разделение млекопитающих на однопроходных, сумчатых и плацентарных.
Динозавры (англ. Dinosauria, от др.-греч. δεινός - страшный, ужасный, опасный и σαύρα - ящер, ящерица) обитали в лесах, озёрах, болотах. Диапазон различий между ними настолько велик, что родственные связи между ними устанавливаются с большим трудом. Встречались динозавры с размерами от кошки до кита. Разные виды динозавров могли передвигаться на двух или четырёх конечностях. Среди них были как хищники, так и травоядные животные.
Шкала
| Геохронологическая шкала | |||
|---|---|---|---|
| Эон | Эра | Период | |
| Ф а н е р о з о й | Кайнозой | Четвертичный | |
| Неоген | |||
| Палеоген | |||
| Мезозой | Мел | ||
| Юра | |||
| Триас | |||
| Палеозой | Пермь | ||
| Карбон | |||
| Девон | |||
| Силур | |||
| Ордовик | |||
| Кембрий | |||
| Д о к е м б р и й | П р о т е р о з о й | Нео- протерозой | Эдиакарий |
| Криогений | |||
| Тоний | |||
| Мезо- протерозой | Стений | ||
| Эктазий | |||
| Калимий | |||
| Палео- протерозой | Статерий | ||
| Орозирий | |||
| Риасий | |||
| Сидерий | |||
| А р х е й | Неоархей | ||
| Мезоархей | |||
| Палеоархей | |||
| Эоархей | |||
| Катархей | |||
Подразделение юрской системы
Юрская система подразделяется на 3 отдела и 11 ярусов:
| система | отдел | ярус | Возраст, млн лет назад | |
|---|---|---|---|---|
| Мел | Нижний | Берриасский | меньше | |
| Юрский период | Верхняя (мальм) | Титонский | 145,0-152,1 | |
| Киммериджский | 152,1-157,3 | |||
| Оксфордский | 157,3-163,5 | |||
| Средняя (доггер) | Келловейский | 163,5-166,1 | ||
| Батский | 166,1-168,3 | |||
| Байосский | 168,3-170,3 | |||
| Ааленский | 170,3-174,1 | |||
| Нижняя (лейас) | Тоарский | 174,1-182,7 | ||
| Плинсбахский | 182,7-190,8 | |||
| Синемюрский | 190,8-199,3 | |||
| Геттангский | 199,3-201,3 | |||
| Триас | Верхний | Рэтский | больше | |
| Подразделы даны в соответствии с IUGS по состоянию на январь 2013 | ||||
Ростры белемнитов Acrofeuthis sp. Ранний мел, готерив
Раковины брахиопод Kabanoviella sp. Ранний мел, готерив
Раковина двустворчатого моллюска Inoceramus aucella Trautschold, Ранний мел, готерив
Скелет морского крокодила стенеозавра, Steneosaurus boltensis Jaeger. Ранняя юра, Германия, Гольцмаден. Среди морских крокодилов - талаттозухий стенеозавр был наименее специализированной формой. У него были развиты не ласты, а обычные пятипалые конечности, как у наземных животных, хотя и несколько укороченные. Кроме того, на спине и брюхе сохранился мощный костный панцирь из пластин.
Три из представленных на стене образцов (крокодил стенеозавр и два ихтиозавра - стеноптеригий и эвринозавр) были найдены на одном из крупнейших в мире местонахождений раннеюрской морской фауны ГОЛЬЦМАДЕН (около 200 млн. лет назад; Бавария, Германия). Несколько столетий здесь велась разработка сланцев, использовавшихся как строительный и декоративный материал.
При этом было обнаружено огромное количество остатков беспозвоночных рыб, ихтиозавров, плезиозавров и крокодилов. Только скелетов ихтиозавров добыто более 300.
Небольшие летающие ящеры - сордесы были многочисленны в окрестностях озера Каратау. Питались они, вероятно, рыбой и насекомыми. На некоторых экземплярах сордесов сохранились остатки волосяного покрова, что крайне редко встречается в других местонахождениях.
Текодонты - группа предновая для остальных архозавров. Первые представители (1,2) были наземными хищниками с широко расставленными конечностями. В процессе эволюции одни текодонты приобрели полувертикальную и вертикальную постановку лап при четвероногом способе передвижения (3,5,6), другие - паралельно сразвитием двуногости (2,7,8). Большинство текодонтов было наземными, но часть из них вела амфибиотический образ жизни (6).
Крокодилы близки к текодонтам. Ранние крокодилы (1,2,9) были наземными животными, в мезозое также существовали морские формы с ластами и хвостовым плавником (10), а современные крокодилы приспособлены к амфибиотическому образу жизни (11).
Динозавры - центральная и наиболее яркая группа архозавров. Крупные хищные карнозавры (14,15) и мелкие хищные цепурозавры (16,17,18), а также растительноядные орнитоподы (19,20,21,22) были двуногими. Другие использовали четвероногий способ передвижения: завроподы (12,13), цератопсы (23), стегозавры(24) и антипозавры (25). Завроподы и утконосые динозавры (21) в той или иной степени перешли к амфибиотическому образу жизни. Одним из наиболее высокоорганизованных среди архозавров были летающие ящеры (26,27,28), имевшие крылья с летательной перепонкой, волосяной покров и, возможно, постоянную температуру тела.
Птицы
- считаются непосредственными потомками мезозойских архозавров.
Мелкие наземные крокодилы, объединяемые в группу нотозухий (Notosuchia), были широко распространены в Африке и Южной Америке на протяжении мелового периода.
Часть черепа морского ящера - плиозавра. Pliosaurus cf. grandis Owen, Поздняя юра, Поволжье. Плиозавры, также как и их ближайшие родственники - плезиозавры, были прекрасно адаптированы к водной среде. Отличались крупной головой, короткой шеей и длинными мощными ластовидными конечностями. Большинство плиозавров обладало кинжаловидными зубами, и они были самыми опасными хищниками морей юрского периода. Этот образец, длиной 70 см - лишь передняя треть черепа плиозавра, а полная длина животного составляла 11-13 м. плиозавр жил 150-147 млн. лет назад.
Личинка жука-коптоклавы, Coptoclava longipoda Ping. Это один из самых опасных хищников в озере.
По-видимому, в середине мелового периода условия в озерах сильно изменились и многим беспозвоночным пришлось уйти в реки, ручьи или временные водоемы(ручейники, личинки которых строят домики-трубочки из песчинок; вислокрылки, двустворчатые рачки). Донные осадки этих водоемов не сохраняются, текучие воды размывают их, разрушая остатки животных и растений. Организмы, ушедшие в такие места обитания, исчезают из палеонтологической летописи.
Домики из песчинок, которые строили и носили на себе личинки ручейников, очень характерны для раннемеловых озер. В более поздние эпохи такие домики встречаются, в основном, в текучих водах
Личинки ручейника Terrindusia (реконструкция)
От: , 8624 просмотров
От 213 до 144 млн лет назад.
К началу юрского периода гигантский сверхматерик Пангея находился в процессе активного распада. К югу от экватора все еще существовал единый обширный материк, который снова назвали Гондваной. В дальнейшем он также раскололся на части, образовавшие сегодняшние Австралию, Индию, Африку и Южную Америку. Наземные животные северного полушария уже не могли свободно перемещаться с одного материка на другой, однако они по-прежнему беспрепятственно распространялись по всему южному сверхматерику.
Вначале юрского периода климат на всей Земле был теплым и сухим. Затем, когда обильные дожди начали пропитывать влагой древние триасовые пустыни, мир вновь стал более зеленым, с более пышной растительностью. В юрском ландшафте густо росли хвощи и плауны, которые уцелели с триасового периода. Сохранились и пальмовидные беннеттиты. Кроме того, вокруг было множество гриоов. Обширные леса из семенных, обычных и древовидных папоротников, а также папо-ротникообразных саговников распространились от водоемов в глубь суши. По-прежнему были распространены хвойные леса. Кроме гинкго и араукарий, в них произрастали предки современных кипарисов, сосен и мамонтовых деревьев.
Жизнь в морях.
Когда Пангея начала раскалываться, возникли новые моря и проливы, в которых нашли прибежище новые типы животных и водорослей. Постепенно на морском дне накапливались свежие осадочные отложения. В них обосновалось множество беспозвоночных, таких, как губки и мшанки (морские циновки). В теплых и мелких морях происходили и другие важные события. Там образовались гигантские коралловые рифы, приютившие многочисленных аммонитов и новые разновидности белемнитов (давних родичей нынешних осьминогов и кальмаров).
Па суше, в озерах и реках обитало множество разных видов крокодилов, широко расселившихся по земному шару. Существовали и морские крокодилы с длинными рылами и острыми зубами для ловли рыбы. Некоторые их разновидности даже отрастили ласты вместо ног, чтобы удобнее было плавать. Хвостовые плавники позволяли им развивать в воде большую скорость, чем на суше. Появились и новые виды морских черепах. Эволюция также породила множество видов плезиозавров и ихтиозавров, соперничавших с новыми, быстроходными акулами и чрезвычайно подвижными костными рыбами.
Этот саговник - живое ископаемое. Он почти не отличается от своих родственников, произраставших на Земле в юрский период. Ныне саговники встречаются только в тропиках. Однако 200 млн лет назад они были распространены гораздо шире.
Белемниты, живые снаряды.
Белемниты были близкими родственниками современных каракатиц и кальмаров. Они имели внутренний скелет сигарообразной формы. Его основная часть, состоявшая из известкового вещества, называется ростром. В переднем конце ростра находилась полость с хрупкой многокамерной раковиной, помогавшей животному держаться на плаву. Весь этот скелет размещался внутри мягкого тела животного и служил твердым каркасом, к которому крепились его мышцы.
Твердый ростр лучше всех прочих частей тела белемнита сохраняется в ископаемом виде, и обычно именно он попадает в руки ученых. Но иногда находят и без-ростровые окаменелости. Первые подобные находки в начале XIX в. поставили в тупик многих специалистов. Они догадывались, что имеют дело с останками белемнитов, но без сопутствующего ростра эти останки выглядели довольно-таки странно. Разгадка этой тайны оказалась на редкость простой, лишь только было собрано больше данных о способе питания ихтиозавров - главных врагов белемнитов. По всей видимости, безростровые окаменелости образовывались, когда ихтиозавр, заглотав целый косяк белемнитов, изрыгал мягкие части одного из животных, в то время как его твердый внутренний скелет оставался в желудке хищника
Белемниты, подобно современным осьминогам и кальмарам, вырабатывали чернильную жидкость и использовали се для создания "дымовой завесы", когда пытались спастись от хищников. Ученые обнаружили и окаменевшие чернильные мешки белемнитов (органы, в которых хранился запас чернильной жидкости). Одному из ученых викторианской эпохи, Уильяму Бакланду, удалось даже извлечь из ископаемых чернильных мешков немного чернил, которые он использовал при иллюстрировании своей книги "Бриджуотерский трактат".
Плезиозавры, бочкообразные морские рептилии с четырьмя широкими ластами, которыми они гребли в воде, как веслами.
Склеенная подделка.
Целого ископаемого белемнита (мягкая часть плюс ростр) пока еще никому не удалось найти, хотя в 70-е гг. XX в. в Германии была предпринята довольно-таки изобретательная попытка одурачить весь научный мир с помощью искусной подделки. Цельные окаменелости, якобы добытые п одном из карьеров на юге Германии, несколько музеев приобрели но очень высокой цене, прежде чем обнаружилось, что во всех случаях известковый ростр был аккуратно приклеен к ископаемым мягким частям белемнитов!
Эта знаменитая фотография, сделанная в 1934 г. в Шотландии, была недавно объявлена подделкой. Тем не менее она пятьдесят лет подогревала энтузиазм тех, кто считал лохнесское чудовище живым плезиозавром.
Мэри Эннинг (1799 - 1847) было всего II лет, когда она обнаружила первый ископаемый скелет ихтиозавра у Лайм-Реджис в Дороете, Англия. Впоследствии ей посчастливилось найти также первые ископаемые скелеты плезиозавра и птерозавра.
Ребенок этот мог найти
Очки, булавки, гвозди.
Но тут попались на пути
Ихтиозавра кости.
Рожденные для скорости
Первые ихтиозавры появились еще в триасе. Эти рептилии идеально приспособились к жизни в неглубоких морях юрского периода. Они обладали обтекаемым туловищем, плавниками разной величины и длинными узкими челюстями. Крупнейшие из них достигали в длину примерно 8 м, однако многие виды по размеру не превышали человека. Это были великолепные пловцы, питавшиеся главным образом рыбой, кальмарами и наутилоидеями. Хотя ихтиозавры относились к рептилиям, по их ископаемым останкам можно предположить, что они были живородящими, то есть производили на свет готовое потомство, как млекопитающие. Возможно, детеныши ихтиозавров рождались в открытом море, подобно китам.
Другая группа хищных рептилий, также широко распространенная в юрских морях, - плезиозавры. Их длинношеие разновидности обитали у поверхности моря. Здесь они охотились за косяками нсоольших рыб при помощи своих гибких шей. Короткошеие виды, так называемые плиозавры, предпочитали жизнь па больших глубинах. Они питались аммонитами и прочими моллюсками. Некоторые крупные плиозавры, по всей видимости, охотились также па менее крупных плезиозавров и ихтиозавров.
Ихтиозавры выглядели как точные копии дельфинов, за исключением формы хвоста и лишней пары плавников. Долгое время ученые считали, что у всех ископаемых ихтиозавров, попадавшихся им в руки, был поврежден хвост. В конце концов они догадались, что позвоночник этих животных имел изогнутую форму и на его конце располагался вертикальный хвостовой плавник (в отличие от горизонтальных плавников дельфинов и китов).
Жизнь в юрском воздухе.
В юрском периоде резко ускорилась эволюция насекомых, и в результате юрский ландшафт со временем наполнился нескончаемым жужжанием и потрескиванием, которые издавало множество новых видов насекомых, ползающих и летающих повсюду. Среди них были предшественники
современных муравьев, пчел, уховерток, мух и ос. Позднее, в меловом периоде, произошел новый эволюционный взрыв, когда насекомые начали "налаживать контакты" с только что появившимися цветковыми растениями.
До этого времени настоящие летающие животные встречались лишь среди насекомых, хотя попытки освоить воздушную среду наблюдались и у других существ, научившихся планировать. Теперь же в воздух поднялись целые полчища птерозавров. Это были первые и самые крупные летающие позвоночные животные. Хотя первые птерозавры появились еще в конце триаса, их подлинный "взлет" пришелся именно на юрский период. Легкие скелеты птерозавров состояли из полых костей. У первых птерозавров имелись хвосты и зубы, однако у более высокоразвитых особей эти органы исчезли, что позволило значительно уменьшить собственный вес. У некоторых ископаемых птерозавров угадывается волосяной покров. На основании этого можно предположить, что они были теплокровными.
Ученые до сих пор расходятся во мнениях относительно образа жизни птерозавров. К примеру, первоначально считалось, что птерозавры были своего рода "живыми планерами", парившими, подобно грифам, над землей в потоках поднимающегося горячего воздуха. Возможно, они даже скользили над поверхностью океана, вле-комые морскими ветрами, как современные альбатросы. Однако теперь некоторые специалисты полагают, что птерозавры могли хлопать крыльями, то есть активно летать, подобно птицам. Возможно, одни из них даже ходили по-птичьи, а другие волочили свои тела по земле или спали в местах гнездовий сородичей, повиснув вниз головой, наподобие летучих мышей.
Данные, полученные при анализе окаменевших желудков и помета (копролитов) ихтиозавров, говорят о том, что их рацион состоял в основном из рыбы и головоногих моллюсков (аммонитов, наутилоидей и кальмаров). Содержимое желудков ихтиозавров позволило сделать и еще более любопытное открытие. Маленькие твердые шипы на щупальцах кальмаров и прочих головоногих, судя по всему, доставляли ихтиозаврам немало неудобств, поскольку не переваривались и, соответственно, не могли свободно проходить через их пищеварительную систему. В результате шипы скапливались в желудке, и по ним ученым удается узнать, что данное животное съело на протяжении всей своей жизни. Так, при изучении желудка одного из ископаемых ихтиозавров выяснилось, что он проглотил по меньшей мере 1500 кальмаров!
Как птицы научились летать.
Существуют две основные теории, пытающиеся объяснить, как птицы научились летать. Одна из них утверждает, что первые полеты происходили снизу вверх. Согласно этой теории, все началось с того, что двуногие животные, предшественники птиц, разбегались и подпрыгивали высоко в воздух. Возможно, так они пытались спастись от хищников, а может, ловили насекомых. Постепенно оперенная площадь "крыльев" становилась оолыпе, прыжки, в свою очередь, удлинялись. Птица дольше не касалась земли и оставалась в воздухе. Прибавьте к этому махательные движения крыльями - и вам станет ясно, как спустя длительное время эти "пионеры воздухоплавания" научились подолгу пребывать в полете, а их крылья мало-помалу приобрели свойства, позволявшие им поддерживать тело в воздухе.
Однако существует и другая теория, противоположная, согласно которой первые полеты происходили сверху вниз, с деревьев на землю. Потенциальным "летунам" нужно было сначала забраться на значительную высоту, а уже потом броситься в воздух. В этом случае первым шагом на пути к полетам должно было стать планирование, поскольку при этом типе передвижения энергозатраты крайне незначительны - уж во всяком случае, гораздо меньшие, чем при "бегательно-пры-гательной" теории. Животному не нужно прилагать дополнительных усилий, ибо при планировании его влечет вниз сила земного тяготения.
Первого ископаемого археоптерикса обнаружили спустя два года после опубликования книги Чарлза Дарвина "Происхождение видов". Это важное открытие стало еще одним подтверждением теории Дарвина, гласившей, что эволюция происходит очень медленно и что одна группа животных порождает другую, претерпевая ряд последовательных превращений. Знаменитый ученый и близкий друг Дарвина, Томас Хаксли, предсказал существование в прошлом животного, подобного археоптериксу, еще до того, как его останки попали в руки ученых. По сути дела, Хаксли подробно описал это животное, когда оно еще не было открыто!
Ступенчатый полет.
Один ученый предложил чрезвычайно любопытную теорию. Она описывает ряд стадий, через которые должны были пройти "пионеры воздухоплавания" в ходе эволюционного процесса, превратившего их в конечном итоге в летающих животных. Согласно данной теории, когда-то одна из групп мелких рептилий, именуемых про-топтицами, перешла к древесному образу жизни. Возможно, рептилии забрались на деревья потому, что там было безопаснее, или проще добывать еду, или удобнее прятаться, спать, обустраивать гнезда. На верхушках деревьев было прохладнее, чем на земле, и у этих рептилий для лучшей теплоизоляции развились теплокровность и перьевой покров. Любые лишние длинные перья на конечностях были кстати - ведь они обеспечивали дополнительную теплоизоляцию и увеличивали площадь поверхности крылообразных "рук".
В свою очередь, мягкие, покрытые перьями передние конечности смягчали удар о землю, когда животное теряло равновесие и падало с высокого дерева. Они замедляли падение (выполняя роль парашюта), а также обеспечивали более или менее мягкую посадку, служа естественным амортизатором. Со временем эти животные стали использовать оперенные конечности в качестве протокрыльев. Дальнейший переход от пара-
тютной стадии к планирующей должен был стать вполне закономерным эволюционным шагом, после чего настала очередь последней, полетной, стадии, которой почти наверняка достиг археоптерикс.
"Ранняя" птица
Первые птицы появились на Земле ближе к концу юрского периода. Самая древняя из них, археоптерикс, больше походила на маленького пернатого динозавра, чем на птицу. У нее имелись зубы и длинный костный хвост, украшенный двумя рядами перьев. На каждом ее крыле торчало по три когтистых пальца. Одни ученые полагают, что археоптерикс пользовался своими когтистыми крыльями для лазания по деревьям, откуда он периодически слетал обратно на землю. Другие считают, что он отрывался от земли, используя порывы ветра. В процессе эволюции скелеты птиц становились все легче, а зубастые челюсти заменялись беззубым клювом. У них развилась" широкая грудина, к которой крепились мощные мышцы, необходимые для полета. Все эти изменения позволили усовершенствовать строение тела птицы, придав ему оптимальную для полета структуру.
Первой ископаемой находкой археоптерикса было единственное перо, обнаруженное в 1861 г. Вскоре в той же местности нашли цельный скелет этого животного (причем с перьями!). С тех пор обнаружено шесть окаменевших скелетов археоптерикса: одни полные, а другие лишь фрагментарные. Последняя такая находка датируется 1988 г.
Век динозавров.
Самые первые динозавры появились более 200 млн лет назад. За 140 млн лет своего существования они эволюционировали во множество самых разнообразных видов. Динозавры распространились по всем материкам и приспособились к жизни в самых различных средах обитания, хотя ни один из них не жил в норах, не лазил по деревьям, не летал и не плавал. Одни динозавры были не крупнее белки. Другие весили больше пятнадцати взрослых слонов, вместе взятых. Одни тяжело переваливались на четырех ногах. Другие бегали на двух ногах быстрее, чем олимпийские чемпионы в спринте.
65 млн лет назад псе динозавры внезапно вымерли. Однако перед тем, как исчезнуть с лица нашей планеты, они оставили нам в горных породах подробный "отчет" о своей жизни и своем времени.
Самой распространенной группой динозавров в юрском периоде были прозау-роподы. Некоторые из них развились в самых крупных наземных животных всех времен - зауроподов ("ящероногих"). Это были "жирафы" мира динозавров. Вероятно, они проводили все свое время, поедая листья с верхушек деревьев. Чтобы обеспечить жизненной энергией такое громадное тело, требовалось невероятное количество пищи. Их желудки представляли собой вместительные пищеварительные емкости, непрерывно перерабатывавшие горы растительного корма.
Позднее появилось множество разновидностей небольших быстроногих дино-
завров - так называемых гадрозавров. Это были "газели" мира динозавров. Они щипали низкорослую растительность своими роговыми клювами, а затем пережевывали ее крепкими коренными зубами.
Самым большим семейством крупных плотоядных динозавров были мегалозав-риды, или "огромные ящерицы". Мегало-заврид был чудовищем в тонну весом, с громадными острыми зубами, похожими на зубья пилы, которыми он разрывал плоть своих жертв. Судя по некоторым окаменевшим следам, пальцы его ног были обращены внутрь. Возможно, он передвигался вразвалку, подобно гигантской утке, раскачивая хвост из стороны в сторону. Мегалозавриды заселили все районы земного шара. Их ископаемые останки обнаружены в таких удаленных друг от друга местах, как Северная Америка, Испания и Мадагаскар.
Ранними видами этого семейства были, по всей видимости, относительно небольшие животные хрупкого телосложения. А более поздние мегалозавриды стали поистине двуногими чудовищами. Их задние ноги оканчивались тремя пальцами, вооруженными мощными когтями. Мускулистые передние конечности помогали при охоте на крупных растительно-ядных динозавров. Острые когти, несомненно, оставляли ужасные рваные раны в боку захваченной врасплох жертвы. Могучая мускулистая шея хищника позволяла ему со страшной силой вонзать кинжаловидные клыки глубоко в тело добычи и вырывать из нее громадные куски еще теплого мяса.
В юрском периоде на большей части земной суши разбойничали стаи аллозавров. Они, по всей видимости, представляли собой кошмарное зрелище: ведь каждый член такой стаи весил более тонны. Совместными усилиями аллозавры могли легко одолеть даже крупного зауропода.
Загрузка...